药品陈列、储存和养护管理制度.docx

1、药品陈列、储存和养护管理制度1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密，配备必要的防尘、防虫、防鼠设施；陈列和储存药品的货柜、货架等应保持清洁卫生。2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中待验库（区） 、退货库（区）为黄色、合格品库（区）为绿色、不合格品库（区）为红色。3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备,阴凉库控制在 2-20，常温库控制在 2-30。需冷藏的药品，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在 2-10。4、对药品与非药品、内服药与外用药分开陈列和储存，并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放置准确，字迹清晰。拆零药品存放于拆零专柜，并保留药品的原包

2、装或标签。5、养护员应做好药品陈列、储存区域的温、湿度管理工作，每日上午 9：30 分至 10：30 分间、下午 2：30 至 3：30 分间各记录一次温湿度。如温、湿度超标，及时采取相应的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药品存放环境达到要求。6、对药品要按月进行质量检查，并做好质量检查记录，3 个月内到期失效的药品为近效期药品，对近效期药品应及时在效期示意牌上标出，通知有关人员加大使用力度，减少损失。发现过期失效、包装破损等质量问题应及时移入不合格品区（柜） 。7、对不合格药品要做好记录，记录其品名、规格、数量、生产企业、不合格原因等。每半年或一年销毁一次，销毁应破坏药品的包装，采取深埋或焚烧等方式，并做好记录，销毁人和监督人均应签字。