1、土壤8 种喹啉类化合物的测定气相色谱质谱法SoilDetermination of 8 quinoline compoundsGas chromatography-mass spectrometry（发布稿）2023-12-20发布2023-12-20实施ICS13.080.10CCS Z.18团体标准T/CSES 1302023中国环境科学学会发 布T/CSES 130-2023i目次前言.ii1范围.12规范性引用文件.13方法原理.14试剂和材料.15仪器和设备.36样品.37分析步骤.48结果计算与表示.69准确度.810质量保证和质量控制.811废物处置.9附录 A（规范性附录）方法
2、检出限和测定下限.10附录 B（资料性附录）目标化合物的测定参数.11附录 C（资料性附录）方法的准确度.12T/CSES 130-2023ii前言本文件按照 GB/T 1.12020标准化工作导则第 1 部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由重庆市生态环境监测中心提出。本文件由中国科学环境学会归口。本文件起草单位：重庆市生态环境监测中心、中国环境监测总站、中国科学院生态环境研究中心、济南市生态环境监控中心历城分中心、新疆维吾尔自治区昌吉生态环境监测站、新疆维吾尔自治区喀什生态环境监测站、深圳中国环境监测总
3、站技术创新研究院（福田）。本文件验证单位：南京大学环境学院、辽宁省生态环境监测中心、石嘴山市生态环境监测站、实朴检测技术（上海）股份有限公司、重庆市华测检测技术有限公司、谱尼测试集团股份有限公司。本文件主要起草人：邹志芬、李新宇、吴晓妍、李文俊、郑志鹏、张晶晶、沈冬君、郑璇、周茂、杜兰、皮宁宁、赵红静、张飙为、朱明吉、吴萌萌、高丽荣、艾则提玉买尔艾买提、董雪。T/CSES 130-20231土壤8 种喹啉类化合物的测定气相色谱-质谱法警告：实验中所用的部分溶剂及标准物质为有毒有害物质，试剂配制及样品前处理应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免直接接触皮肤和衣物。1范围本文件规定了测
4、定土壤中 8 种喹啉类化合物的气相色谱-质谱法。本文件适用于土壤中喹啉、异喹啉、2-甲基喹啉、6-甲基喹啉、4-甲基喹啉、2,6-二甲基喹啉、2,4-二甲基喹啉、2,3-二甲基喹啉的测定。当取样量为10 g，采用选择离子（SIM）扫描模式，定容体积为1.0 ml，进样体积为1.0 l时，8种喹啉类化合物方法检出限均为0.02 mg/kg，测定下限均为0.08 mg/kg；检出限满足要求时，也可用全扫描（SCAN）模式进行检测。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用构成本文件必不可少的条款。其中，注明日期的引用文件，仅对应日期的版本适用于本文件；未注日期的引用文件，其最新版本（包括
5、所有的修改单）适用于本文件。GB/T 42363土壤质量土壤理化分析样品的预处理HJ/T 166土壤环境监测技术规范HJ 613土壤干物质和水分的测定重量法HJ 783土壤和沉积物有机物的提取加压流体萃取法3方法原理土壤中的喹啉类化合物采用加压流体萃取法提取。提取液经净化、浓缩、定容后，用气相色谱分离、质谱检测。根据保留时间和特征离子定性，内标法定量。4试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的不含目标化合物的纯水。4.1正己烷（C6H14）：农残级。4.2丙酮（CH3COCH3）：农残级。T/CSES 130-202324.3二氯甲烷（CH2Cl2）：农
6、残级。4.4正己烷-丙酮混合溶剂。将正己烷（4.1）和丙酮（4.2）按 1:1 的体积比混合。4.58 种喹啉类化合物标准贮备液：=1000 mg/L2000 mg/L。可用标准物质配制，标准物质纯度大于 95.0%，用正己烷（4.1）溶解。也可购买有证标准溶液，标准物质或有证标准溶液参照标准证书推荐的保存条件保存。4.6喹啉类化合物标准使用液：=100 mg/L。移取适量 8 种喹啉类化合物标准贮备液（4.5），用正己烷（4.1）配制成各目标化合物质量浓度均为 100 mg/L 的标准使用液，4 以下避光、冷藏保存，可保存 60 d。4.7替代物贮备液：=1000 mg/L。选用喹啉-D7为替代物。可直接购买标准物质配制，标准物质纯度大于 95.0%，用正己烷（4.1）溶解。也可购买有证标准溶液，标准物质或有证标准溶液参照标准证书推荐的保存条件保存。4.8替代物使用液：=100 mg/L。移取适量替代物贮备液（4.7），用正己烷（4.1）配制成质量浓度为 100 mg/L 的替代物使用液，4 以下避光、冷藏保存，可保存 90 d。4.9内标贮备液：=1000 mg/L。推荐内标为萘-
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