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疾控机构传染病防治监督检查评价表参考模板范本.doc

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上传人:林田 文档编号:346753 上传时间:2024-09-05 格式:DOC 页数:4 大小:122.01KB
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1、疾控机构传染病防治监督检查评价表1/4疾控机构传染病防治监督检查评价表单位名称评价结果:优秀合格重点监督检查项目检查内容分值评分标准得分合计综合管理(7 分)1.建立传染病防治管理组织1是 1;否 02.建立传染病疫情报告制度1是 1;否 03.建立疫情调查制度1是 1;否 04.建立生物安全管理等相关制度1是 1;否 05 建立医疗废物处置等制度及应急预案1是 1;否 06.开展综合评价自查2是 2,否 0*7.本年度未发生擅自进行群体性预防接种是为合格;否*8.进入人体组织或无菌器官的医疗用品执行一人一用一灭菌是为合格;否9.未发现重复使用一次性使用医疗器具是为合格;否10.未发现擅自开展

2、高致病性或疑似高致病性病原微生物实验活动是为合格;否*预防接种(20 分)1.实施免疫规划,制定本地区第一类疫苗的使用计划是为合格;否2.购进、接收疫苗时索取疫苗生产企业的证明文件、疫苗储存、运输温度监测记录3是 3;不齐全 1;否 03.疫苗接收、购进、分发、供应、使用登记和报告记录3是 3;不规范 1;否 0*4.按照使用计划将第一类疫苗分发到下级疾病预防控制机构、接种单位、乡级医疗卫生机构3是 3;不规范 1;否 05.经省级公共资源交易平台购进疫苗3是 3;不规范 1;否 06.及时处理或者报告预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应3是 3;不规范 1;否 07.开展宣传、培训、技术

3、指导、监测、评价、流行病学调查、应急处置等工作并记录5是 5;不齐全 2;否 0疾控机构传染病防治监督检查评价表2/4*法定传染病疫情报告(20 分)1.专门部门和专职人员负责疫情报告3是 3;否 02.配备网络直报设施、设备并保证网络畅通2是 2;否 03.设置疫情值班、咨询电话并进行登记1是 1;否 04.未瞒报、缓报和谎报传染病疫情是为合格;否5.及时审核确认辖区网络直报的传染病报告信息3是 3;不规范 2 分;否 06.开展疫情管理自查1是 1;否 0*7.传染病疫情登记、报告卡填写符合要求1是 1;不齐全 0.5;否 08.与相关部门传染病疫情信息通报3是 3;不齐全 2 分;否 0

4、9.接到疫情报告按规定进行调查核实3是 3;不规范 2 分;否 010.及时分析疫情报告、调查核实异常情况或甲类及按甲类管理的传染病疫情3是 3;否 0传染病疫情控制(20 分)1.制定本辖区内的传染病监测计划和工作方案5是 5;不齐全 2 分;否 02.依法履行传染病监测职责5是 5;不规范 2 分;否 03.制订传染病应急预案处置技术方案是为合格;否4.发生传染病疫情时,采取传染病控制措施5是 5;否 0*5.消毒处理传染病病原体污染的场所、物品、污水和医疗废物:5 与 6 只选一项5是 5;否 0*6.指导下级疾控机构、有关单位开展卫生学处理医疗废物处置(10 分)1.开展医疗废物处置工

5、作培训1是 1;否 02.医疗废物分类收集1是 1;否 03.医疗废物交接、运送、暂存及处置登记完整1是 1;不完整 0.5;否 0*4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散时,及时处理、报告1是 1;否 05.使用专用包装物及容器1是 1;不规范 0.5;否 0疾控机构传染病防治监督检查评价表3/46.建立医疗废物暂时贮存设施并符合要求1是 1;不规范 0.5;否 07.确定医疗废物运送时间、路线,使用专用工具转运医疗废物1是 1;否 08.相关工作人员配备必要的防护用品并定期进行健康体检1是 1;不规范 0.5;否 09.未在院内丢弃或在非贮存地点堆放医疗废物1是 1;否 010.医疗废物交由有资

6、质的机构集中处置:10 与 11 只选一项是为合格;否11.按照有关要求自行处置*12.医院污水经消毒处理并开展监测1是 1;未监测 0.5;否 0病原微生物实验室生物安全管理*(20 分)1.一、二级实验室备案证明是为合格;否*2.三、四级实验室开展高致病性或疑似高致病性病原微生物实验活动审批文件是为合格;否3.实验室建立生物安全委员会,建立健全实验室生物安全管理体系和感染应急预案2是 2;不齐全 1;否 04.建立实验档案2是 2;不齐全 1;否 05.按规定采集病原微生物样本,对所采集的样本的来源、采集过程和方法等作详细记录1是 1;不规范 0.5;否 06.设施设备符合相应的条件要求,有生物安全标识和消毒设施(二级实验室有带可视窗的自动关闭门、生物安全柜等)2是 2;不规范 1;否 07.进入实验室配备个人防护用具齐全,实验室靠近出口处设有手卫生设施设备。(二级实验室有洗眼器和喷淋装置)2是 2;不规范 1;否 08.从业人员定期培训并考核2是 2;不规范 1;否 09.菌(毒)种和样本领取、使用、销毁登记记录齐全2是 2;不齐全 1;否 010.菌(毒)种和样本保存条件符合规

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