医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量校准规范讲解了医用电子直线加速器在调强放疗过程中的全流程剂量校准规范,详细描述了测试目的、试验方法和性能要求。文档列举并分析了点剂量偏差不超过3%和2 mm/3%的3D-通过率达到95%的计量性能标准,并规定了相应的实验室环境条件及所需计量器具的技术要求。同时该文档对参考病例的定义进行了阐述,并给出了针对全脑预防性照射、垂体瘤以及鼻咽癌等病况下的具体校准流程与操作细则,明确了点剂量偏差和3D-通过率的具体计算方法。此外,本文档还提供了校准结果的表达格式及相关证书信息要求,旨在保障医疗机构开展调强放射治疗工作时能达到精确剂量控制的目的。医用电子直线加速器调强放疗全流程剂量校准规范适用于头部调强放射治疗全流程剂量的测试领域,尤其是涉及医用电子直线加速器设备使用的相关医疗机构。它主要面向医院放疗科室的专业技术人员,也适合作为医疗计量检测科学研究院及高校相关医学物理学研究领域的技术参考资料。对于使用医用电子直线加速器进行其他部位调强放疗的机构或个人而言,虽然不是直接适用,但该文档同样能够起到很好的借鉴指导作用。