猪繁殖与呼吸综合征簿N蛋白抗体镧系荧光免疫层析法TCVMA 314-2025.pdf

1、猪繁殖与呼吸综合征病毒 N 蛋白抗体镧系荧光免疫层析法 T/CVMA 314-2025讲解了该检测方法的原理、操作步骤、结果判定以及相关技术规范。该方法基于双抗原夹心法原理，利用镧系荧光微球标记猪繁殖与呼吸综合征病毒 N 蛋白抗原。血清样品中的抗体与标记抗原结合形成免疫复合物，在层析过程中被检测线捕获形成双抗原夹心结构。未结合的标记物被质控线捕获。使用便携式镧系荧光分析仪测定荧光信号，计算 T/C 比值并通过标准曲线得出抗体效价。文件详细规定了试剂与耗材的制备方法，包括 N 蛋白和检测卡的制备参考附录。仪器设备要求涵盖移液器、离心机、冰箱及专用荧光分析仪。样品的采集与保存严格遵循 NY/T 5

2、41 标准，强调无菌处理和存储条件。检测步骤涉及样品稀释、加样和避光作用 15 分钟后仪器检测。结果判定以检测值 32 为界，大于 32 判为阳性，小于 32 判为阴性。废弃物处理按 GB 19489 生物安全要求执行。文件还包含术语定义如镧系荧光免疫层析技术和缩略语解释。前言和引言部分声明了专利事项，涉及制备和检测环节的潜在专利，由成都微瑞生物科技有限公司持有。起草单位包括成都海关技术中心等机构，主要起草人名单列出。该标准作为团体标准，旨在提供一种新型免疫层析技术，提升猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体检测的准确性和效率。猪繁殖与呼吸综合征病毒 N 蛋白抗体镧系荧光免疫层析法 T/CVMA 314-2025适用于兽医诊断领域、动物疫病防控机构和畜牧业相关人员。该方法主要针对猪繁殖与呼吸综合征病毒 N 蛋白抗体的检测，服务于养猪业、动物卫生监督部门及疫病预防控制中心。适用人员包括兽医、实验室技术人员、养殖场管理者和动物疫病研究人员。该技术提供快速、准确的抗体水平评估，帮助监测猪群健康状况，预防疫情爆发。在行业领域，适用于畜牧业生产、动物检疫、兽医服务及生物技术公司，特别适合现场或实验室环境下的诊断应用。通过标准化操作，该方法支持动物疫病防控政策的实施，提升猪只健康和养殖效益。