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麻醉品、剧毒品内部交接的管理规定.doc

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上传人:安全文库 文档编号:48428 上传时间:2022-01-03 格式:DOC 页数:1 大小:3.62KB
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麻醉品、剧毒品内部交接的管理规定.doc_第1页
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1、麻醉品、剧毒品内部交接的管理规定讲解了关于质检处在处理麻醉品、剧毒品时具体的内部交接管理办法。该规定旨在确保阿片粉、固体氰化钠和液体氰化钠这类高危物品在整个检测过程中得到严格管理和安全交接。文件明确了在质检处检验麻醉品、剧毒品环节,所有涉及组间和个人间样品转移的过程都必须经过严格的核对,包括核对样品名称、批号以及准确的重量等细节信息。每一次取样、接收或者转交样品的操作都需要两名或以上人员参与,且需详细登记每个操作流程的时间节点及相关量值数据,并及时存入专门台账记录以便后续审核。同时,在交接环节中,不仅要求初次从外部带入公司内的取样过程需要严格按照公司的相关标准来执行,对于样品分析完毕之后如何妥

2、善存储剩余药品也有明确规定:即将其锁于专门保险柜,并设置特定管理人员进行交接核实工作。此外,管理规定指出,在跨小组合作检验样品的过程中要遵循相同的核对和交接规则,并接受不定期检查作为公司内经济责任制考核的一部分,从而保障各项措施可以真正有效地得以贯彻实施。麻醉品、剧毒品内部交接的管理规定适用于质检部门内有关精神药品特别是麻醉品和剧毒品如阿片粉、固体氰化钠及液体氰化钠这些危险等级较高的化学试剂进行内部流转、交接的所有相关人员。涵盖参与从初始取样、实验室内外不同团队之间的样品移交直至最终退样的所有岗位。包括但不仅限于负责实际取样的工作人员、承担运输职责者、执行实验测试的一线化验人员、管理存放设备如保险柜的安全管理人员以及其他监督整个流程质量并参与到定期审查机制中的各级负责人。

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