药品调剂管理制度.docx

药品调剂管理制度讲解了药品调剂过程中的各项管理规定和操作流程，旨在确保药品的质量和患者的安全用药。该制度提倡采购小包装、直接调配处方，以保证药品质量和方便患者了解全面的药品信息。当药品原包装与处方需要的数量相差较大时，允许药房按处方协定量进行分包装，但必须由专人负责，在清洁环境中操作，并有核对和分装登记。稳定性差的药品不宜分装。发给患者经分装的药品时，应提供必要的书面信息，包括处方项目的完整性、适应证、药品信息、配伍禁忌、患者禁忌证等。发现处方问题时，药师可拒绝调配并联系处方医师进行干预。处方调配时需仔细阅读处方，逐一核对药品信息，并对贵重药品及麻醉药品进行登记。特殊调剂需在清洁环境中操作，并记录详细信息。发药时需核对患者身份，检查药品信息，并向患者交代用药方法和注意事项，尊重患者隐私。药品标签应根据患者情况加贴个体化的用药方法标签，使用通俗语言写明用法，并加贴特殊提示。药品调剂管理制度适用于医院药房、社区卫生服务中心、药店等药品调剂机构的工作人员，特别是药师和药剂师。该制度为这些机构提供了详细的药品调剂操作指南，确保药品的正确调配和患者的安全用药，适用于各类医疗机构和药品销售场所。