煤气成分化验操作规程.docx

1、煤气成分化验操作规程一、煤气取样操作规程 1、首先检查取样工具是否完全，取样袋是否有残存气体及漏气现象 2、赶到现场将取样袋与取样管连好，打开取样阀，至气胆充气约 2/3 后，关闭取样阀，用手夹紧胆口 3、将胆举过头顶，用双手压住取样袋，赶尽胆内煤气，重新取样、清洗 4、清洗 23 次后，重新取样至取样袋容积 2/3 时，关闭取样阀，用水口夹夹紧胆口 5、取样时间距分析时间不能太长，不超过 2 小时二、煤气化验技术操作规程 1、气体分析原理取一定量的煤气通过吸收剂经化学吸收，根据其吸收减量，测二氧化碳、不饱和烃、一氧化碳、氧等成分的百分体积，再将剩余气体加空气燃烧，由洗涤减量测得氢及甲烷的百分

2、体积，由差余法算得氮的百分体积反应式如下： （1） 、用氢氧化钾吸收二氧化碳：2KOH+CO2=K2CO3+H2O（2） 、不饱和烃用溴水溶液吸收：C2H2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br（4） 、氧用胶性没食子酸碱溶液吸收 C6H6 （OH） 3+3KOHC6H3 （OK） 3+3H2O2C6H3（OK）3+1/2O2（OK）3C6H2-C6H2（OK）3+H2O（5） 、一氧化碳用酸性氯化亚铜溶液吸收2CO+Cu2Cl2CuCl2Cu-COONH4Cu2Cl22CO+4NH3+2H2O2NH4Cl+ Cu-COONH4（6） 、用 20%的硫酸溶液吸收氨性氯化亚铜逸出的 NH3（7）

3、 、氢、甲烷用燃烧法2H2+O22H2O CH4+2O2CO2+2H2O2、仪器、用具及试剂仪器和用具：QF 型六管气体分析仪、工业天平、球胆、镊子、乳胶管试剂：KOH、焦性没食子酸、氯化亚铜、浓 H2SO4、氨水、氯化铵甲基橙、硫酸银、硫酸镍、液体石蜡 3、吸收剂配制 1）氢氧化钾溶液：称取 KOH132g，放入 268ml蒸馏水中，用玻璃棒搅拌，使 KOH 完全溶解，冷却至室温再倒入吸收瓶中2）焦性没食子酸溶液：称 16g 焦性没食子酸溶于 50ml 水，再与 100gKOH溶于 250ml 水中与溶液混合 3） 酸性氯化亚铜溶液： 取化学纯盐酸溶液 1000毫升，与 1000 毫升蒸馏水

4、混合，加入 160 克氯化亚铜，再放入大量铜丝，剧烈震荡，静止 24 小时后，方可使用。4）溴水溶液的配制：称取 20 克溴化钾溶于 100 毫升 60%的溴水中 5） 10%硫酸封闭液的配制： 量取浓硫酸H2SO420ml，缓慢倒入 140 毫升水中 4、分析步骤 1）分析前检查仪器的严密性 2）取样：用水准瓶将各吸收瓶内液面调至标线处，关闭吸收瓶旋塞，打开取样阀，降低水准瓶吸取煤气样若干，关闭取样阀，打开排气阀，升高水准瓶，将气样排入大气，重复上述操作三次，然后正确取样 100ml3）二氧化碳吸收：打开二氧化碳吸收瓶旋塞，升高水准瓶将气样送入 1#吸收瓶，来回串动几次，达恒量后（两次误差小

5、于 0.2ml）记下 V14）不饱和烃吸收：将剩余气样送入 2#吸收瓶来回串动，洗去不饱和烃，为防止气样含有少量 SO2，再将气样送入 1#吸收瓶除 SO2，记下恒量读数 V25）氧的吸收：将剩余气样送入 3#吸收瓶并来回串动至恒量，记下读数 V36）一氧化碳吸收：将上面的剩余气样送入 4#、5#两个吸收瓶，洗至恒量再送入 6#吸收瓶，吸收氨气后记下读数 V47）燃烧：先接通铂丝电源，预热燃烧室内的空气，再从剩余气样吸取 10ml 送入燃烧瓶内燃烧，串动几次，关闭电源 23min 后，冷却燃烧气后记下读数 V5 然后再接通铂丝电源，继续燃烧一次，再关闭电源 23min 后读数，使两次数值恒定，

6、再送入 1#吸收瓶洗至恒量， 记下读数 V65、 结果计算二氧化碳%=100-V1 不饱和烃%=V1-V2氧 %=V2-V3 一 氧 化 碳 %=V3-V4 氢 %=2/3 （ 燃 烧 减 量 -2 倍 洗 涤 量 ）V4/10=2/3 （V 空+10V5） 2 （V5V6） V4/10 甲烷%= （V5V6） V4/10氮%=100（二氧化碳%+不饱和烃%+氧%+一氧化碳%+氢%甲烷%）6、注意事项 1）分析前必须熟悉仪器各部件的作用，并要检查旋塞、管接头是否严密 2）举水准瓶时，下口不能露出水面，如发现刻度管内出现水泡，必须重新取样分析 3）吸收来回串动时，吸收管内液面不能超过刻度，每次吸收前后必须将吸收瓶内液面调至刻度 4）读数前必须静止半分钟，读数要三点在同一水平 5）吸收次序不可颠倒，在吸收时温度压力必须一致6）燃烧串动时，封气液不可与炙热的铂丝接触，以免损坏铂丝，燃烧后气体必须冷却至室温后读数