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Ⅲ类医用卫生材料管理制度.docx

类医用卫生材料管理制度讲解了关于植入类、介入类及高值管理类卫生材料的规范化管理要求,重点围绕其计划与购入、验收和使用进行了详细阐述。该制度说明了由于这类材料属于非急诊产品且价值昂贵,通常采用“即用即购”原则,强调通过招标方式确定品牌与供应商并签署合同,同时患者知情同意后再进行采购。对于验收过程,医院明确指出需要严格检验材料的实物与资料,并做好登记手续,由配送方与接收科室共同确认无误后签字入库出库。此外,制度对使用过程也提出明确要求,例如使用人员在操作时应熟练掌握规程并避免事故发生,使用后的产品合格证须粘贴于患者病历中,以备后续追溯登记及统一备案管理。一旦发现问题产品应暂停使用,立即进行复查并通报配送商退换货物,保障产品质量。类医用卫生材料管理制度适用于各级医疗机构中的采购部门、医疗设备管理部门以及临床使用科室,尤其是从事手术治疗、植入性或高值耗材使用相关工作的人群。其适用行业范围覆盖医疗卫生领域的器械供应、库存管理及安全质量管理等领域,能够为医疗机构在高值医疗器械管理流程中的标准化提供参考指南。

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