医用高压氧治疗技术管理规范.docx

1、医用高压氧治疗技术管理规范为加强对医用高压氧治疗技术的临床应用管理，确保医疗质量和医疗安全，根据 医疗机构管理条例 及国家质量技术监督局、 卫生部联合颁发的 医用氧舱安全管理规定 （质技监局锅发?1999?218 号）的有关要求，特制定本规范。本规范所称的医用高压氧舱（以下简称医用氧舱）是医疗机构主要用于临床治疗缺氧性疾病、康复治疗、氧舱内抢救、氧舱内手术以及治疗高气压对机体损伤的一种特殊的医疗设备，是近年来我国发展迅速的边缘性综合学科，属高气压医学范畴。高压氧治疗只有合理使用、严格管理、规范操作才能确保临床疗效，避免恶性事故的发生。一、医疗机构基本要求（一）医疗机构开展高压氧治疗技术的设备-

2、高压氧舱必须根据卫生行政部门的有关规定，实行准入制度。1.购置医用氧舱的基本条件： 医用氧舱使用单位必须是天津市卫生行政部门批准的医疗机构，取得医疗机构执业许可证的二级以上医疗机构。非医疗机构不得以医用氧舱对外开展医疗业务。2.医疗机构购置医用氧舱前必须先向当地卫生行政部门提出申请， 并填写医疗机构配置高压氧舱申请表 。当地卫生行政部门按照区域卫生规划，进行论证同意后，由区卫生行政部门上报市卫生局审核准入后，市局医政处颁发并填写医用氧舱购置备案表后，方可购置。3.医疗机构必须配置已取得a 5 级压力容器制造许可证及医疗器械注册证 （两证需在有效期内）厂家制造合格的医用氧舱。4.使用进口医用氧舱

3、时，国外医用氧舱制造单位应按进口锅炉压力容器安全质量许可制度实施办法的有关规定，取得国家质量技术监督局对其进行的进口压力容器安全质量许可。医用氧舱产品应按中华人民共和国进出口锅炉压力容器监督管理办法（试行） 的要求进行产品安全性能监督检验，产品质量应不低于 gb/t12130 或相应标准的要求。（二）医用氧舱的安装应遵循下列程序1.医用氧舱制造单位在氧舱安装前， 须向市级质量技术监督局锅炉压力容器安全监察处提交施工告知书，并报送医用氧舱安装监督检验单位，经审查认可后方能进行安装。2.安装过程必须由医用氧舱使用单位所在地的有相应检验资格的检验单位进行安全质量监督。医用多人氧舱安装完毕后，由检验机

4、构出具医用氧舱安装监督检验报告。3.医用氧舱安装、 测试完毕后， 使用单位应根据 医用氧舱安全管理规定的要求对医用氧舱组织验收。验收工作应由市卫生局医政处、市特种设备监察处、市高压氧舱质控中心的专家组成验收小组进行验收。验收后出具医用氧舱验收报告。（三）医用氧舱的登记注册医用氧舱建成投入使用前，使用单位应按照医用氧舱安全管理规定和 锅炉压力容器使用登记管理办法 的要求， 持 医用氧舱购置备案表 、产品合格证、质量证明书、 医用氧舱安装监督检验报告和医用氧舱验收报告在市特种设备监察处登记，领取医用氧舱使用证 ，方能投入临床使用。 医用氧舱使用证有效期三年，到期前需向市特种设备监察处申请检验。如无

5、证或使用证过期，不可以开展高压氧治疗工作。（四）医用氧舱场地设置要求和设备1.医用氧舱放置处须远离居民住宅、电力部门设置的配电区，以及易燃易爆物品区域。3.医用氧舱的门口及治疗区必须在明显位置设立醒目的“严禁火种”等禁令标志，在候诊室内设置医用氧舱管理规定和病人须知，并明确病人的就诊流程。4.医用氧舱治疗区应设置必要的抢救药品和器械（吸引器等） 。抢救药品应按急诊抢救要求配备。5.医用氧舱应建立以下记录本：医用氧舱操舱交接班记录本；医用氧舱故障维修记录本；急救药品、器械使用交接班记录本；危重病人抢救记录本；医疗差错记录本；各种仪器、仪表校验记录本；医用氧舱病人安全检查记录本；医用氧舱内消毒记录

6、；医用氧舱观察窗玻璃检查记录本；应急演练记录本（一年两次）等。（五）正在使用的氧舱，因故暂停使用或更换新舱，使用单位须向市卫生局医政处报告。氧舱使用单位欲停止氧舱使用，撤消高压氧科（室） ，必须事先向市卫生局提出文字申请（申请送局医政处） ，待局领导批复意见决定科室撤消与否，使用单位不得擅自撤消科室。二、人员基本要求（一）操舱人员应取得执业医师执业证书或执业护士执业证书 ，医用氧舱的医务人员必须参加天津市高压氧舱质控中心举办篇四：高压氧科(室)工作制度高压氧科（室）工作制度1高压氧科（室）承担全院门诊、住院患者的高压氧治疗任务。2高压氧科（室）承担本院医疗、科研、教学等各项工作，并应认真完成上述各项工作任务。3高压氧科（室）应建立交接班制度、学习制度、病案讨论制度及三级查房制度等。4高压氧科（室）应特别注重安全管理，包括设备安全管理、治疗安全管理以及患者的安全管理等，并应分别制订安全管理制度，定期检查。5高压氧科（室）工作场所内严禁吸烟。6非本科（室）工作人员未经许可不得进入高压氧治疗区和机房、氧气房等处。7高压氧科（室）实行首诊负责制，不得以任何原因推诿患者。对于抢救生命的危重患者，