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药品拆零管理制度.docx

药品拆零管理制度讲解了关于拆零药品销售的质量管理规范及具体操作标准。该制度阐述了药品拆零销售的定义,即最小包装单元不能完整显示必要信息时需拆封销售。药品拆零管理制度描述了执业药师或药师负责处方药拆零销售的操作规则以及营业员参与非处方药的拆零过程。文件还强调了设立专门设施进行药品拆零的重要性,并详细指明需要准备的工具种类以及确保这些工具清洁卫生以防止污染的措施。该制度进一步解释了药品拆零前对药品质量与外观检查的要求,提出对于可疑药品不得予以拆零,同时明确拆零后的药品应统一储存到指定区域并保持原有的包装标识。此外,药品拆零管理制度明确了温度敏感型拆零药品的存放条件,以及销售过程中将药品置于专用袋内、加贴标签标明重要信息并保留相关销售记录的规定。药品拆零管理制度适用于所有从事药品销售业务的企业,特别是有拆零销售业务的药店和药房。这类机构包括但不限于独立经营的小型社区药店、大型连锁药店及各类医疗诊所内的药房等。相关岗位上的工作人员如执业药师、普通药师和营业员均须熟知此制度。通过该制度的学习与应用,各领域药企能够在药品流通环节中保证拆零药品的质量与安全使用。

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