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门店药品储存管理制度.docx

门店药品储存管理制度1、目的:为规范药品的仓储管理,保证药品质量储存的安全。2、依据: 药品管理法 、 药品经营质量管理规范 、等相关法律法规。3、适用范围:设立药品仓库门店质量管理过程。4、责任:门店质量负责人。5、内容:5.1、药品储存应正确选择仓位,合理布局,有效利用仓库;5.2、仓库应配备适宜的药品储存的货架、地架,温湿度调控等设施设备;5.3、仓库地面平整、墙壁整洁;5.4、药品必须按规定要求贮存,做好库房温湿度监测工作,每天上午 8:30-9:30,下午 2:30-3:30 时观测并记录温湿度。根据实际情况和药品储存要求及时调节温湿度确保药品储存安全;5.5、应按照药品包装示图,正确合理堆垛。药品堆放时与地面、墙、顶、柱之间要有一定的距离;5.6、药品实行分类管理:药品与非药品、内服药与外用药分开存放;危险品应存放并有安全消防设施,并设有标识;5.7、仓库要做好防火、防潮、防腐、防尘、通风、防鼠、防虫等工作并配备相应设施设备;5. 8、 对仓库贮存药品应每月进行检查养护, 可以和在柜药品一同记录在检查养护记录表上;5.9、储存中发现质量有问题的药品,应立即将营业场所陈列和库存的药品集中存放并停售,报告门店质量管理人员同时上报公司质量管理科,按公司决定做好处理工作。

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