不合格药品管理规定.docx

1、不合格药品管理规定1 药品是用于防病治病的特殊商品，其质量与人体的健康密切相关。为严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品售出，确保消费者用药安全，特制定本制度。2 质量管理部负责对不合格药品实行有效控制管理。3 质量不合格药品不得采购、入库和销售。凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：3.1 药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；3.2 药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；3.3 药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。4 在药品验收、储存、养护、上柜、销售过程中发现不合格药品，应存入于不合格药品区，挂红色标识，及时上报质量管理

2、部门处理。5 质量管理部在检查过程中发现不合格药品，应出具药品质量报告书或不合格药品通知单，及时通知仓储、营业等岗位立即停止出库和销售。同时将不合格品集中存放于不合格药品库，挂红色标识。6 上级药监部门监督检查、抽验发现不合格品，企业应立即停止销售。同时，将不合格品移入不合格药品区，挂红色标识，做好记录，等待处理。7 不合格药品应按规定进行报损和销毁。7.1 不合格药品的报损、销毁由质量管理部统一负责，其他各岗位不得搜自处理、销毁不合格药品；7.2 不合格药品的报损、销毁由仓储部门提出申请，填报不合格药品报损有关单据；7.3 不合格药品销毁时， 应在质量管理部和其他相关部门的监督下进行，并填写“报损药品销毁记录”。8 对质量不合格的药品，应查明原因，分清责任，及时制定与采取纠正、预防措施。9 明确为不合格药品仍继续发货、销售的，应按经营责任制、质量责任制的有关规定予以处理，造成严重后果的，依法予以处罚。10 应认真、及时、规范地做好不合格药品的处理、报损和销毁记录，记录应妥善保存至少五年。