药品陈列的管理制度.docx

药品陈列的管理制度1 为保证陈列药品质量，方便消费者购药，根据药品管理法及药品经营质量管理规范 ，特制定本制度。2 营业场所应配备与经营规模相适应的药品陈列货架及柜台， 陈列货架、柜台应保持清洁卫生。3 营业场所应配备监侧和调节温湿度的设施设备。每日巡回检查店内药品陈列条件与保存环境，每天上、下午各一次在规定时间内店堂的温湿度进行观察记录，发现不符合药品正常陈列要求时，应及时调控。4 药品应按品种、用途或剂型分类摆放，标签放置正确，字迹清晰。5 药品与非药品、处方药品与非处方药品分柜陈列，内用药与外用药、性质互相影响，易串味的药品应分柜存放，标志明显、清晰。6 处方药不得采用开架自选方式陈列、销售。7 需冷藏的药品应存放在符合规定的冷藏设施中。8 危险药品不得陈列，如需陈列，只能陈列空包装。9 拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。10 陈列药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。11 凡上架陈列的药品， 应按月进行检查， 并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并尽快向质量管理部报告。