ImageVerifierCode 换一换
格式:PDF , 页数:9 ,大小:466.71KB ,
资源ID:274586     下载积分:1.98 金币    免费下载
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.aqrzj.com/docdown/274586.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(工业用多苄基甲苯TCIESC 0040-2022.pdf)为本站会员(一米阳光)主动上传,安全人之家仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知安全人之家(发送邮件至316976779@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

工业用多苄基甲苯TCIESC 0040-2022.pdf

1、 ICS 71.080.15 CCS G 17 中 国 化 工 学 会 团 体 标 准 T/CIESC 00402022 工业用多苄基甲苯 Multi benzyl toluene for industrial use 2022-09-21 发布 2022-10-21 实施 中国化工学会 发 布C I E S C T/CIESC 0040-2022 I 前 言 本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国化工学会提出并归口。本文件起草单位:常州新东化工发展

2、有限公司、常州辰盛绝缘新材料有限公司、锦州永嘉化工有限公司、江西天一特种油有限公司、中国化工情报信息协会、中质标研(北京)标准化服务中心。本文件主要起草人:吴镇、何柯凤、徐建华、陈明、鲍贻清、郑雄、付登、张长安、刘宇、张劲松、姚建国、蒋春怡、姚立学。T/CIESC 0040-2022 2 工业用多苄基甲苯 警示本文件并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围 本文件规定了工业用多苄基甲苯的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于以甲苯和氯化苄为原料合成一苄基甲苯所得副产经分离制得的多苄基甲苯,通常为二苄

3、基甲苯、三苄基甲苯的混合物。二苄基甲苯:分子式:C21H20 相对分子质量:272.38(按 2018 年国际相对原子质量)三苄基甲苯:分子式:C28H26 相对分子质量:362.51(按 2018 年国际相对原子质量)2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 18612 原油有机氯含量的测

4、定 GB/T 9722 化学试剂气相色谱法通则 3 术语定义 本文件没有需要界定的术语和定义。4 技术要求 多苄基甲苯的技术要求见表1。表1 多苄基甲苯的技术要求 项 目 指 标 外观 棕黄色至褐色粘稠状液体 三苄基甲苯,w/%70.00 T/CIESC 0040-2022 3 表1 多苄基甲苯的技术要求(续)项 目 指 标 二苄基甲苯,w/%20.00 其他有机杂质,w/%10.00 氯,w/%0.01 5 试验方法 警示试验方法规定的一些过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。5.1 外观 取适量样品于无色透明比色管中,在自然光或日光灯下目视观察。5.2 三苄基甲苯、二苄基

5、甲苯含量和其他有机杂质含量的测定 5.2.1 方法提要 用气相色谱法,在选定工作条件下使试样汽化后通过毛细管色谱柱使各组分得到分离,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,采用面积归一化法定量。5.2.2 试剂与材料 5.2.2.1 丙酮:色谱级。5.2.2.2 氮气:体积分数不低于 99.999%,经硅胶和分子筛干燥、净化。5.2.2.3 氢气:体积分数不低于 99.999%,经硅胶和分子筛干燥、净化。5.2.2.4 空气:经硅胶和分子筛干燥、净化。5.2.3 仪器和设备 5.2.3.1 气相色谱仪:配有分流装置及氢火焰离子化检测器,整机灵敏度和稳定性应符合 GB/T 9722 中的有关规定。5

6、.2.3.2 色谱工作站。5.2.3.3 微量进样器。5.2.4 试验条件 推荐的色谱柱和典型操作条件见表2。典型色谱图和各组分保留时间参见附录A。其他能达到同等分离效果的色谱柱及操作条件均可使用。表2 色谱柱及典型操作条件 项 目 条 件 色谱柱固定相 100%二甲基聚硅氧烷 柱长柱内径液膜厚度 30 m0.32 mm0.25 m 载气流量/(mL/min)2 氢气流量/(mL/min)30 T/CIESC 0040-2022 4 表2 色谱柱及典型操作条件(续)项 目 条 件 柱长柱内径液膜厚度 30 m0.32 mm0.25 m 载气流量/(mL/min)2 氢气流量/(mL/min)30 空气流量/(mL/min)300 汽化室温度/350 检测器温度/350 柱温/初温150,保留1.5 min,升温速率20/min,终温300,保留30 min 分流比 50:1 进样量/L 0.4 5.2.5 样品处理 按1:1的体积将样品和丙酮混合均匀作为待测样品。5.2.6 试验步骤 待色谱各项操作条件稳定后,吸取待测样品(5.2.5)0.4 L注入色谱仪,出峰完毕后,用面积归一化法定

copyright@ 2010-2024 安全人之家版权所有

经营许可证编号:冀ICP备2022015913号-6