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假肢和矫形器定制件 3D打印技术指南MZT192-2022.pdf

1、假肢和矫形器定制件 3D打印技术指南MZT192-2022讲解了假肢和矫形器定制件采用3D打印的基本指导原则,包括适用范围、规范性引用文件等基础信息。在术语和定义方面,明确界定了如“假肢和矫形器定制件”是指具备个性化特点的假肢及其零部件,并细分类至研发原型件、短期使用件和长期使用件,确保读者了解不同应用场景下对产品质量的不同要求。文件详尽描述数据获取过程的重要性,强调高质量数据对于精准定制至关重要,通过多种数据收集手段以匹配用户特殊需求,保证假肢或矫形器贴合个体差异。同时,在设计优化环节指出,必须综合考量功能与美学,利用3D建模软件对获取的数据进行处理与调整,提高最终成品的适配性和舒适度。打印

2、制备部分详细说明了几种常用的3D打印技术,从ABS到PLA材料的选择直至具体的技术如FDM、SLA等的应用,每一步都需要遵循严格的工艺流程和技术参数,确保每一个生产步骤都符合行业标准并保障患者安全。此外还涵盖了后期处理的具体措施以及严格的验收标准和包装建议。假肢和矫形器定制件 3D打印技术指南适用于涉及3D打印技术和假肢及矫形器生产的医疗康复行业,包括医疗机构中的相关科室、辅助器具制造商及其上下游产业。本指南不仅为专业技术人员提供操作参考和质量控制依据,也作为教学和科研工作者的研究参考资料。此外,它也为监管部门设定产品评估和市场监管的依据框架。该标准特别关注需要高度个性化医疗服务的人群,如残疾人士或其他身体有特殊需要者,帮助这些人群获得更好的辅助器具服务体验。

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