1、化 妆 品 补 充 检 验 方 法BJH 202301化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定BJH2023-07-06 发布国 家 药 品 监 督 管 理 局发 布化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定(BJH 202301)1 范围本方法规定了化妆品中他克莫司和吡美莫司的测定方法。本方法适用于膏霜乳类、液体(水、油)类化妆品中他克莫司和吡美莫司的定性和定量测定。2 方法提要样品经甲醇超声提取后,采用高效液相色谱仪分离,质谱检测器检测。根据保留时间和特征离子对丰度比定性,待测组分相对应离子峰面积定量,以标准曲线法计算含量。3 试剂与材料除另有规定外,本方法中所用试剂均为分析纯及以上规格,水为符合 GB/T
2、 6682 规定的一级水。3.1 甲醇,色谱纯。3.2 乙酸铵,色谱纯。3.3 乙酸,色谱纯。3.4 含 0.1%乙酸-5mmol/L 乙酸铵的水溶液:准确称取 0.3854g 乙酸铵(3.2),加入 1.0mL乙酸(3.3),用水溶解并稀释至 1000mL,混匀。3.5 含 0.1%乙酸-5mmol/L 乙酸铵的甲醇溶液:准确称取 0.3854g 乙酸铵(3.2),加入 1.0mL乙酸(3.3),用甲醇(3.1)溶解并稀释至 1000mL,混匀。3.6 标准品:他克莫司、吡美莫司的标准品纯度均95.0%,标准品的中文名称、英文名称、CAS 号、分子式、相对分子质量、结构式见附录 A 中的表
3、A.1。3.7 标准储备溶液:称取他克莫司、吡美莫司标准品各 10mg(精确到 0.00001g),分别置于10mL 棕色容量瓶中,用甲醇(3.1)溶解并定容至刻度,混匀。制成标准储备溶液的质量浓度均为 1000mg/L。置于-18冰箱中保存。3.8 混合标准储备溶液:准确移取他克莫司、吡美莫司标准储备溶液(3.7)0.1mL 置于 10mL容量瓶中,用甲醇(3.1)稀释至刻度,摇匀。制成浓度为 10mg/L 的混合标准储备溶液。置于-18冰箱中保存。4 仪器与设备4.1 高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪。4.2 分析天平:感量 0.0001g 和 0.00001g。4.3 超声波清洗器。4
4、.4 涡旋混合仪。4.5 高速离心机。5 试样制备与保存样品应按照标签标示的贮存条件进行保存。取样前,应检查封口的完整性,观察样品的性状和特征,并使样品混匀。打开包装后,应尽可能快地取出所要测定部分进行分析,取样后,应将样品进行密封保存。6 分析步骤6.1 筛查用混合标准溶液取混合标准储备溶液(3.8)适量,用甲醇(3.1)进行稀释,配制成他克莫司、吡美莫司浓度为 1.0g/L 的筛查用混合标准溶液。6.2 空白基质提取液称取空白试样 0.2g(精确到 0.0001g),置于 10mL 具塞比色管中,自“加入 8mL 甲醇”起与样品同法处理(6.5),作为空白基质提取液。6.3 基质混合标准中
5、间溶液准确量取混合标准储备溶液(3.8)0.1mL 置于 10mL 容量瓶中,用空白基质提取液(6.2)稀释至刻度,摇匀,制成他克莫司、吡美莫司浓度为 100g/L 的基质混合标准中间溶液。6.4 基质混合标准系列溶液分别精密量取基质混合标准中间溶液(6.3)适量,用空白基质提取液(6.2)配制浓度为 0.5、1.0、2.0、5.0、20、50g/L 的基质混合标准系列溶液。基质混合标准系列溶液应现用现配。6.5 样品处理称取混合均匀的试样约 0.2g(精确至 0.0001g)于 10mL 具塞比色管中,加入 8mL 甲醇(3.1),于涡旋混合仪上振荡 30s 至试样与提取溶剂混合均匀。超声提
6、取 15min,静置至室温,然后用甲醇(3.1)定容至刻度,摇匀,以 4000 r/min 离心 5min,上清液经 0.22 m滤膜滤过,滤液作为供试品溶液备用(供试品溶液可根据实际浓度进行适当稀释)。6.6 仪器参考条件6.6.1 色谱条件色谱柱:C18柱(2.1mm100mm,1.7m),或等效色谱柱;流动相:A 为含 0.1%乙酸-5mmol/L 乙酸铵的水溶液,B 为含 0.1%乙酸-5mmol/L 乙酸铵的甲醇溶液。梯度洗脱程序见表 1。流速:0.3mL/min;柱温:45;进样量:2L。表 1 梯度洗脱程序时间(min)流动相 A(%)流动相 B(%)0.0070300.5070303.0030708.0029811.0029811.30703015.0070306.6.2 质谱条件离子源:电喷雾离子源(ESI 源);监测模式:正离子多反应监测模式(MRM),监测离子对及相关参数设定见表 2。表 2 他克莫司、吡美莫司监测离子对及相关参数设定组分名称母离子(m/z)子离子(m/z)CE(eV)他克莫司821.6768.6*20576.427吡美莫司827.6774.6*2
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