实验室废液处理措施.docx

1、一、实验室废液主要包括：实验室废液主要包括：1.实验操作过程中产生的各种强酸、强碱、有机溶液等;2.清洗各种实验用具和设备(各种玻璃容器、进样瓶、制样设备等)时产生的废液;3.设备冷却装置(如各种蒸馏冷却装置、仪器设备冷却装置等)产生的废液。这些废液应按其性质、成分等采取不同的处理方式。有的废液可以回收利用其中有用的物质，有的可以直接排至外部排水管网，有的则采用适当方法处理，然后再排外部管网。例如：一般设备冷却水经使用后仅水温有所升高，这类废液不经处理就可排入水体或外部排水管网。有的经简单的处理还可重复使用，用于实验用具的清洗等过程;有的废液含有毒有害物质、放射性物质，则需经适当处理或间收利用

2、其有用的物质后，使之符合国家规定的排放标准，才可排入水体或外部排放管网。二、实验室废液处理：实验室废液处理：收集的实验室废液应有适当的贮存场所，避免高温、日晒、雨淋以及应有防漏和防渗设施，最好放置在有抽气设备的贮存柜中或存放于有换气设备的房间中。贮存容器应明显标示其种类与性质，不同类型的废液应分别贮存，不同类型废液容器不可混贮。对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收;低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。废液储存容

3、器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：含汞、铅、镉废弃物的处理：若不小心将金属汞散落在实验室里(如打碎温度计)必须及时清除。如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞;或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液(5：1000 体积比)，过 1至 2 小时后清除;或喷上 20%三氯化铁水溶液，干后再清除(但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀)。对于含汞废液的处理，可先将废液调至 PH810 家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作

4、为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。用碱将废液 PH 调至 810，生成 Pb(OH)2 和 Cd(OH)2 沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。含铬、砷、酚、氰废弃物的处理：含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成 Cr(OH)3 沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。加入氧化钙，使 PH 为 8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在 Fe3+存在

5、时共沉淀。或使溶液 PH 大于 10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。产生含砷气体的试验在通风橱中进行。低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。高浓度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氢氧化钠溶液反复萃取。调节 PH 后，进行重蒸馏，提纯后使用。低浓度废液可加入氢氧化钠调节 PH 为 10 以上，再加入高锰酸钾粉末(3%)，使氰化物分解。若是高浓度的，可使用碱性氯化法处理，先用碱调至 PH 为 10 以上，加入次氯酸钠或漂白粉。经充分叫板，氢化物分解为二氧化碳和氮气，放置 24 小时排放。含氰化物费也不得乱倒或与酸混合，生成挥发性氰化氢气体有剧毒。三、废液的回收

6、使用：废液的回收使用：加强试剂回收利用不仅可以减少实验室废液产生的总量，同时又节省了实验室的费用支出。例如实验室中部分有机溶剂不直接参与化学反应，使用后杂志含量少，可通过蒸馏、萃取、吸附等方法回收提纯，监测后可再次使用。混合废液：互不作用的废液可用铁粉处理。调节废液 PH3-4，加入铁粉，搅拌半小时，用碱调节 PH 9 左右，搅拌 10 分钟，加入高分子混凝剂沉淀，清液可排放，沉淀物作为废渣处理。三氯甲烷的回收：将三氯甲烷废液一次用水、浓硫酸(三氯甲烷量的十分之一)、纯水、盐酸羟胺溶液(0.5%AR)洗涤。用重蒸馏水洗涤两次，将洗好的三氯甲烷用污水氯化钙脱水，放置几天，过滤，蒸馏。蒸馏速度为每秒1-2 滴，收集沸程为 60-62 摄氏度的馏出液(标框下)，保存于棕色试剂瓶中(不可用橡胶塞)。四、实验室废液处理方式：实验室废液处理方式：1.1.焚烧法焚烧法将可燃性物质的废液，置于燃烧炉中燃烧。如果数量很少，可把它装入铁制或瓷制容器，选择室外安全的地方把它燃烧。点火时，取一长棒，在其一端扎上沾有油类的破布，或用木片等东西，站在上风方向进行点火燃烧。并且，必须监视至烧完为止。对于难燃烧的物质