防护服材料抗合成血液穿透性能试验仪校准规范JJF(鄂) 171-2025.pdf

1、防护服材料抗合成血液穿透性能试验仪校准规范JJF(鄂) 171-2025讲解了针对防护服材料抗合成血液穿透性能试验仪的校准技术要求、方法及条件。该规范明确了适用于湖北省内相关检测设备的量值溯源和校准工作，为确保防护服材料在医疗、生物安全等环境中抵御体液渗透的可靠性提供了技术支撑。规范内容涵盖了引言、范围、引用文件、术语定义、计量特性、校准条件、校准项目与方法、校准结果表达以及复校时间间隔等多个方面，构建了一个系统完整的校准流程体系。规范详细描述了试验仪的基本组成结构和工作原理，指出其主要由气源、储气罐、压力控制单元、压力显示单元、防倒流装置、试验槽和排液阀等部分构成，并通过加压后观察合成血是否

2、穿透样品来评估防护材料性能。在计量特性方面，提出了三项关键指标：密封性要求在20kPa下保持15分钟，最后5分钟内压力下降不超过0.4kPa；压力示值误差不得超过0.1kPa；试验时间设定为5分钟时，定时误差应控制在5秒以内。这些指标虽不作为合格判定依据，但为仪器运行状态评价提供参考。校准方法包括密封性测试的压力下降计算公式、压力示值比对法的具体操作步骤及时间测量误差的验证方式，均结合实际操作场景制定。同时，规范还规定了校准所需环境条件（温度205、湿度75%）和必备设备如0.05级数字压力计、电子秒表等技术参数。文档特别强调使用标准器的精度应优于被校仪器最大允许误差的1/4，以保障校准数据准

3、确可信。此外，附录中提供了校准记录格式、证书内页模板及压力示值误差不确定度评定示例，极大提升了规范的可执行性和标准化水平。防护服材料抗合成血液穿透性能试验仪校准规范JJF(鄂) 171-2025适用于各级医疗器械检测机构、第三方实验室、医疗卫生用品生产企业、疾控中心及相关科研单位中从事个人防护装备性能检测的技术人员和计量校准人员。尤其针对生产或检测医用一次性防护服的企业，本规范为其使用的抗合成血液穿透性能试验仪提供了统一、科学的校准依据，确保检测数据的准确性与可比性。该规范也适用于市场监管部门、计量技术机构开展计量监督和技术仲裁工作，支持法定计量检定机构建立区域性量值传递体系。对于涉及生物安全、医院感染控制、应急救援装备检验等领域的实验室而言，该规范有助于提升实验数据的有效性和权威性，是保障医务人员及公众健康安全的重要技术支撑文件。同时，高等院校和研究机构在开展新型防护材料研发和性能验证时也可参照执行，确保实验仪器处于受控状态。