1、颞下颌关节紊乱病咬合板诊治技术要求TGDPMAA 0026-2025讲解了颞下颌关节紊乱病（TMD）的咬合板诊治技术要求。描述了TMD是一种累及咀嚼肌、颞下颌关节及其周围软硬组织的功能结构紊乱疾病，高发于青壮年，发病率达28%-75%，症状包括下颌运动异常、疼痛、弹响与杂音，部分患者伴有头痛、耳鸣，严重者可导致颌面部畸形。该文档旨在规范咬合板在TMD诊断和治疗中的应用，强调咬合板作为一种可摘戴的口内治疗装置，通过机械调位和神经-肌肉反射调节缓解症状。文档基于严谨务实原则，由多家医疗机构起草，包括广州医科大学附属口腔医院等。讲解了规范性引用文件，如GB/T 36108-2018、YY 0270.
2、1-2011等标准，确保材料安全性和技术合规性。定义了关键术语如TMD、咬合板（又称颌垫），以及缩略语如SS（稳定性咬合板）、ARS（前伸再定位咬合板）等。诊断要求部分概述了识别TMD的标准流程。治疗要求详细阐述了咬合板的选择原则，根据患者症状匹配不同类型；制作要求涵盖原材料需满足生物安全性（依据ISO 10993）、材料一致性、制作环境需清洁、人员需专业资质、设备检查流程、制作技术精度、贮存条件如防潮避光；使用要求分类型说明七种咬合板（SS、PTS、ATS、ARS、SRS、PVS、DS）的禁忌症、佩戴方法和并发症预防处理，例如SS的佩戴需逐步适应，ARS用于前伸定位时需监测关节变化。文档还通
3、过附录规范了TMD的临床表现和辅助检查方法，如CBCT和MRI的应用，以支持精准诊断。颞下颌关节紊乱病咬合板诊治技术要求TGDPMAA 0026-2025适用于各种医疗机构从事颞下颌关节紊乱病诊治的医疗人员，包括口腔医院、牙科诊所、综合医院口腔科等。具体适用对象为牙科医生、口腔修复师、医疗技术人员及相关辅助人员，他们在使用咬合板进行TMD诊断和治疗时需遵循此标准，确保操作规范和安全。行业领域涵盖口腔医疗、牙科器械制造、精准医学应用等，特别针对涉及咬合板设计、制作和临床应用的单位。该标准提供统一的技术指南，帮助专业人员根据不同咬合板类型和患者症状优化诊治方案，减少并发症风险。适用场景包括患者初诊、治疗实施及后续随访，强调跨机构协作，如与标准化研究院和医疗器械公司合作，提升诊治效率和患者预后。通过遵循此要求，行业能促进TMD保守治疗的标准化，推动精准医疗在口腔领域的应用。
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