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阿尔茨海默病医学影像学诊断规范DB13T6222-2025.docx

1、阿尔茨海默病医学影像学诊断规范DB13T6222-2025讲解了阿尔茨海默病(AD)从病因病理基础、临床分期演进到影像学诊断全流程的标准化技术路径,阿尔茨海默病医学影像学诊断规范DB13T6222-2025描述了AD典型神经病理改变淀粉样蛋白沉积与Tau蛋白神经元纤维缠结的影像可视转化逻辑,系统界定了临床前期至重度痴呆六阶段的演化特征,明确了以A和Tau为核心、以脑区萎缩与葡萄糖代谢减低为辅助的生物学标志物分层体系。阿尔茨海默病医学影像学诊断规范DB13T6222-2025规定了CT、MRI及PET三种模态在AD诊断中的适用边界与判读标准:CT限于排除性检查与中晚期结构改变识别;MRI重点评估

2、内侧颞叶萎缩(MTA)、全脑皮层萎缩(GCA)等结构性标志,强调海马体积量化与视觉评分法的技术要求;PET则聚焦A-PET与FDG-PET的显像原理、VOI定义、SUVr计算及截断值判定规范,突出其作为核心生物标志物验证手段的法定地位。阿尔茨海默病医学影像学诊断规范DB13T6222-2025还厘清了AD与血管性痴呆、额颞叶变性、路易体痴呆及皮质基底节综合征的影像鉴别要点,嵌入GB/T 1.12020标准化规则,引用JJF 2151、WST 391等强制性技术依据,构建了覆盖检查操作、图像解读、报告表述与质量控制的全链条诊断框架。阿尔茨海默病医学影像学诊断规范DB13T6222-2025适用于

3、开展老年认知障碍诊疗的各级医疗机构,包括三级综合医院神经内科、记忆门诊、影像科及核医学科,尤其适用于承担区域医联体转诊、早期干预研究及AD临床试验筛选任务的医疗单位。该规范对基层医疗卫生机构中具备CT或MRI设备的社区医院、康养中心放射技术人员具有实操指导价值,为其开展初步结构性评估和转诊指征判断提供统一技术标尺。同时适用于医学影像设备生产厂商、AI辅助诊断软件开发企业进行算法训练与产品注册认证时的合规性对标,也适用于卫生健康行政部门、质控中心开展AD影像诊断质量督查与能力评估工作。此外,医学院校影像学、神经病学专业教学及住院医师规范化培训中涉及神经退行性疾病影像诊断模块,亦可将其作为核心教学参考文件。

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