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人工智能辅助医保医用耗材分类系统通用要求TSIGA 006-2026.docx

1、人工智能辅助医保医用耗材分类系统通用要求讲解了面向医疗保障领域医用耗材智能分类场景所构建的标准化技术框架,系统规定了人工智能辅助分类系统的整体架构组成及各功能模块的技术内涵与协同关系;讲解了准入模块中数据初步匹配筛选、任务分流与语义逻辑校验三重过滤机制的设计目的与执行边界;讲解了预处理模块对多模态附件(如产品注册证扫描件、说明书PDF、结构化申报表等)的识别解析能力要求,以及语义映射标准化和关键字段提取的规范化流程;讲解了分类模块在算法模型选型、训练数据治理、可解释性约束、动态知识库构建等方面的强制性指标,明确置信度阈值设定、加权F1分数不低于0.92、宏F1分数不低于0.85等量化性能基线;

2、讲解了存储模块对原始输入、中间推理路径、人工复核记录及分类决策依据的全链路留痕要求;讲解了结果输出在响应时延(单次请求3秒)、并发承载量(1000TPS)、分类目录覆盖率(99.5%)等方面的具体限值;讲解了测试方法中样本覆盖度、异常案例注入策略、模型漂移监测频次等验证维度,并通过附录B规范规则库结构、附录C统一性能指标计算口径,确保系统建设成果具备可比性、可审计性与可持续演进能力。人工智能辅助医保医用耗材分类系统通用要求适用于各级医疗保障行政部门、医保信息平台承建单位、医用耗材审评机构、商业健康保险科技服务商、人工智能医疗应用开发商及第三方检验检测机构;适用于开展医保医用耗材目录维护、招采挂网、支付结算、基金监管、临床使用监测等业务场景的信息系统建设与升级项目;适用于承担医保医用耗材编码贯标、新产品准入评估、历史存量数据清洗、跨省异地就医耗材匹配等专项工作的技术实施主体;亦适用于高校、科研院所开展医保AI治理方向的标准验证、算法评测与系统原型研发活动。本文件不适用于非医保体系下的普通医疗器械分类管理或临床科室内部耗材库存管理系统。

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