处方审核、调配、核对操作规程.docx

处方审核、调配、核对操作规程讲解了处方药销售的严格规定以及操作流程。该规程明确指出，处方药必须凭医师开具的处方进行销售，并且这些药品是国家食品药品监管部门公布的需凭处方销售的药品。对于国家有专门管理要求的处方药，还需遵守相应的管理制度和操作规程。执业药师负责审核处方药时，需要检查多个方面，包括是否按规定进行了皮试、处方用药与临床诊断是否相符、剂量用法是否正确、剂型与给药途径是否合理、是否存在重复给药或药物相互作用等不适宜情况。审核、调配和核对人员需在处方上签字或盖章并保存相关文件，其中处方应保存2年，而处方药销售记录则需保存不少于5年。此外，处方药必须存放在闭架柜台中，非处方药的审核可由药师以上其他药学专业技术人员执行。处方审核、调配、核对操作规程适用于所有涉及处方药销售的医疗机构和零售药店，包括医院药房、社区诊所药房及各类连锁药店等。该规程不仅为执业药师和其他药学专业技术人员提供了详细的指导，还确保了处方药的合法合规销售，保障了患者的用药安全。通过严格执行此规程，各机构可以有效防止药品滥用，确保患者获得正确的药物治疗，同时满足国家食品药品监督管理部门的要求。