气体分析员操作规程.docx

1、气体分析员操作规程1气体分析员应按仪器说明书的规定进行操作。2检查仪器各部位是否良好、正常接头有无脱落。3通入载气，检查整个仪器的气路是否漏气。4接通电源，检查电压、电流指示数是否正常。5确定检测室、恒温箱、转化炉的温度。打开仪器开关，通电预热观察温升有无异常变化，并活化转化柱。6根据分析的需要，分别或同时启动火焰离子检测器和热导检测器等，开动记录仪，进行基线调零和记录调零。零点漂移和噪音不得超过说明书的规定。7基线稳定后，用适量的标准气体标定仪器的灵敏度，求出定量校正值。8对一氧化碳的分析要反复试验，找出最佳操作条件，保证能较好的分离和有较高的精度。9一般采用六通阀进样，为确保数据准确，每种

2、样品应分析 2 次，偏差不大时取其平均值；偏差较大时应再次进样分析，直到有 2 次数值接近为止。10用外标法（峰高或峰面积法）计算气体浓度时，须进 3 次以上不同浓度的标准混合气体，绘制出标准曲线图。进行气样分析时的操作条件（如各种气体的流量、工作温度、进样量等）必须与绘制标准曲线时的条件严格一致，被测气体的浓度可由所得峰面积或峰高值从标准曲线上查出。11当零点漂移、噪音电平、灵敏度等出现异常时，应停止气体分析，查找原因；故障排除后，仪器的灵敏度应重新标定。12停机时，先断各检测器、恒温箱部件的电源，各旋钮打到初始位置。使用转化炉时，要待转化炉温度降至 50时方可关断载气。13 分析气体要做详

3、细记录， 分析结果要及时汇报有关领导和部门。 14 氢火焰检测器是高灵敏度检测器，必须用高纯度的载气，空气不能含有有机气体，气体输入前应严格净化。所有载气纯度应为 999或 9999，并且其中不得含有腐蚀性物质、机械杂质以及其他污染物。15不要把老化的转化柱连接到检测器上，以免仪器被柱内蒸气污染。在开“热导电流”前，必须检查转化柱，要求接在热导池上。16用氢气作载体时，在活化时不经燃烧的氮气注意不要排进炉膛，以免氢气与炉体接触而发生爆炸，应尽量使载气排出到室外。17严禁油污、有机物及其他物质进入检测器及管道，以免造成管道堵塞或仪器性能恶化。18玻璃型气体分析仪器的安装要求是（1）仪器的玻璃部件

4、应洗净烘干，并按规定要求组装梳形管、量管和水套管、燃烧器、管式电炉、吸收器、压力补偿器等； （2）把梳形管固定在木架上，然后依次装上气体量管、补尝计、吸收器、燃烧器、氧化管、管式电炉、水准瓶等，安装要稳固。19配制试剂的操作步骤是（1）配制适量的浓度为 25的碱性溶液（用于吸收二氧化碳） ； （2）配制适量的焦性没食子酸溶液。将焦性没食子酸溶于水，然后加氢氧化钾溶液混合（用于吸收氧气） ； （3）配制饱和食盐水溶液（加 10的硫酸和适量甲基橙，作限定液用） ； （4）配制 10的硫酸水溶液（加适量甲基橙、用于燃烧器和储气瓶） 。 （5）将以上配制液分别注入吸收瓶、水准瓶、燃烧器、储气瓶中，并在

5、吸收瓶中注入几毫米厚的液态石蜡，防止吸收大气中氧气而失效。20检查调试仪器的步骤如下（1）将所有活塞擦净，涂适量真空活塞油（要避开活塞孔） ，插入活塞插座中，旋至全活塞透明而不漏气为止； （2）对仪器进行气密性检查； （3）进行梳形管静空间体积的校正：利用纯氧气将全部静空间充入纯氧气，然后取 50 毫升纯氮气，并读取量管读数 R1（毫升） ，此后在吸收器吸收氧后，读取量管读数 R2（毫升） ，则静空间的体积 U 为：UR1R2，毫升利用空气取新鲜空气 985 毫升，量读吸收二氧化碳后的读数 R1（毫升） ，然后在吸收器里吸收氧气，量读吸收氧气后的读数 R2（毫升） ，则静空间体积 U 为 UR

6、1R202095985，毫升式中 02095空气中氧气含量。 （4）仪器的空白测定按操作规程要求对所取新鲜空气进行测定，测定结果要符合空气成份常数，操作误差不得超过005；否则说明仪器漏气或操作有误。21在仪器上取样时，将采来的气样通入氯化钙干燥管，排除残留气体后量取读数 R0（毫升） ，则气样体积为：V0R0U，毫升 22二氧化碳和氧气浓度的分析采用化学试剂吸收反应法。甲烷浓度分析采用燃烧反应法。氢气和一氧化碳浓度的分析可采用类似的方法进行。 （1）二氧化碳浓度的分析提升水准瓶，将量管内气体送入盛碱性溶液的吸收瓶，往返吸收 45 次，二氧化碳被吸收，在量管上读取剩余气样值 R1（毫升） ，则吸收二氧化碳后的气样体积 V1 为：V1R1U，毫升二氧化碳的浓度 nCO2 按下式计算：nCO2V0V1V0100（2）氧气浓度的分析 nO2V1V2V0100用同样的方法将剩余气样送入盛焦性设食子酸溶液的吸收瓶吸收氧气，氧气被吸收后在量管上读取剩余气样值 R2（毫升） ，则吸收氧气后气样体积 V2为：V2R2U，毫升氧气的浓度 nO2 按下式计算： （3）甲烷浓度分析把上述剩余气样全部送到储气