使用石油产品开口闪点和燃点试验器安全操作规程.docx

1、使用石油产品开口闪点和燃点试验器安全操作规程1、试样的水分大于 0.1%时，必须脱水。脱水处理是在试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙进行。 （闪点低于 100的试样脱水时不必加热；其他试样允许加热 5080时进行脱水剂脱水。 ）脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。2、全部装置应置于室内光线较暗且无显著空气流通的地方，并用防风屏三面围护；内坩埚用溶剂油洗涤后，放在点燃的煤气灯上加热，除去遗留的溶剂油。3、试样注入内坩埚时，对于闪点在 210以下的试样，液面距离坩埚口部边缘为 12mm（即内坩埚的上刻线处） ；对于闪点在 210以上的试样，液面距离口部边缘为 18 （即内坩埚的下

2、刻线处） 。试样向内坩埚注入时不应溅出，而且液面以上的坩埚壁不应沾有试样。4、将装好试样的坩埚平稳的放在支架上，再将温度计垂直地固定在温度计夹上，并使温度计的水银球位于坩埚中央，与坩埚低和液面的距离大致相等。5、加热坩埚，使试样逐渐升高温度，当试样温度达到预计闪点前 60时，调整加热速度， 使试样温度达到闪点前 40时能控制升温速度为每分钟升高 41。6、试样温度达到预计闪点前 10时，将点火器的火焰放到距离试样液面1014mm 处，并在该处水平面上沿着坩埚内径作直线移动，从坩埚的一边移至另一边所经过的时间为 23 秒。 试样温度每升高 2应重复一次点火试验。点火器的火焰长度，应预先调整为 34mm。7、试样液面上方最初出现蓝色火焰时，立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果，同时记录大气压力。8、测得试样的闪点之后，如果还需测定燃点，应继续对外坩埚进行加热，使试样的升温速度为每分钟升高 41。然后用点火器的火焰进行点火试验。试样接触火焰后立即着火并能继续燃烧不少于 5S，此时立即从温度计读出温度作为燃点的测定结果。9.如果是使用瓶装液化气作为火源，使用前要调整好瓶装气瓶的开度，气流不能过大，使用后及时关闭气瓶阀门并按高压气瓶的安全管理规定管理。