1、2023?12?22发布2024?05?01实施肥料增效剂氢醌（HQ）含量的测定20中华人民共和国农业行业标准备案号：XXXX-XXXX65.080CCS G44282023Fertilizer synergistsDetermination of P-hydroquinone content中华人民共和国农业农村部发 布N Y/T 前言本文件按照G B/T 标准化工作导则 第部分:标准化文件的结构和起草规则 的规定起草.请注意本文件的某些内容可能涉及专利.本文件的发布机构不承担识别专利的责任.本文件由农业农村部种植业管理司提出.本文件由农业农村部肥料标准化技术委员会归口.本文件起草单位:中国
2、农业科学院农业资源与农业区划研究所、中国农学会、中国植物营养与肥料学会、土壤肥料产业联盟.本文件主要起草人:刘红芳、韩岩松、黄均明、保万魁、王旭.N Y/T 肥料增效剂氢醌(H Q)含量的测定范围本文件规定了肥料增效剂氢醌的高效液相色谱测定方法.本文件适用于固体或液体氢醌及肥料中氢醌的测定.规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款.其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.G B/T 分析实验室用水规格和试验方法NY/T 液体肥料密度的测定NY/T 肥料增效剂及使用规程术语和定义N
3、Y/T 界定的术语和定义适用于本文件.原理试样中的氢醌用水提取,经液相色谱分离后,用紫外检测器或二极管阵列检测器在 n m处检测,外标法定量.试剂和材料 除另有说明外,本文件中所用试剂为色谱纯,水符合G B/T 中一级水要求.甲醇(CHOH,C A S号:).氢醌标准品,纯度 :在 条件下储存.氢醌标准溶液:(HQ)m g/L.准确称取 g(精确至 g)氢醌标准品(),置于 m L容量瓶中,加入 m L水并振荡至完全溶解后,用水定容.现用现配.仪器和设备 高效液相色谱仪:配紫外检测器或二极管阵列检测器.恒温振荡器:温度可控制在(),振荡频率可控制在()r/m i n.电子天平:感量为 g和 g
4、.微孔滤膜:m,水系.分析步骤 试样制备 固体试样制备固体样品缩分至约 g,将其迅速研磨至全部通过 mm孔径试验筛(如样品潮湿,可通过 mm试验筛),混合均匀,置于洁净、干燥容器中.液体试样制备液体样品经摇动均匀后,迅速取出约 m L,置于洁净、干燥容器中.N Y/T 试样溶液制备称取 g g(精确至 g)混合均匀的试样于 m L容量瓶中,加水 m L,塞紧瓶塞,摇动容量瓶使试料分散,置于()振荡器内,在()r/m i n频率下振荡 m i n,取出,用水定容并摇匀,过微孔滤膜()后待测.仪器参考条件 色谱柱:C,粒径m,mm mm,或相当者.流动相:甲醇与水按体积比 混合.流速:m L/m
5、i n.柱温:().进样量:L.检测波长:n m.标准品液相色谱图见图A .标准曲线绘制分别吸取氢醌标准溶液()m L、m L、m L、m L、m L、m L于个 m L容量瓶中,用水定容,摇匀.该标准系列溶液质量浓度分别为m g/L、m g/L、m g/L、m g/L、m g/L、m g/L.过微孔滤膜后,按浓度由低到高进样,按 条件测定,以标准系列溶液质量浓度(m g/L)为横坐标、以峰面积为纵坐标,绘制标准曲线.注:可根据不同仪器灵敏度或样品含量调整标准系列溶液的质量浓度.试样溶液测定将试样溶液或经稀释一定倍数后,按 条件测定,在标准曲线上查出相应的质量浓度(m g/L).分析结果表述氢
6、醌含量以质量分数计,数值以百分率表示,按公式()计算.V D m ()式中:由标准曲线查出的试样溶液氢醌质量浓度的数值,单位为毫克每升(m g/L);V 试样溶液总体积的数值,单位为毫升(m L);D 测定时试样溶液的稀释倍数;将毫升换算成升的系数,以升每毫升(L/m L)表示;m 试料质量的数值,单位为克(g);将克换算成毫克的系数,以毫克每克(m g/g)表示.取次平行测定结果的算术平均值为测定结果,结果保留到小数点后位.允许差平行测定结果和不同实验室测定结果允许差应符合表的要求.表测定结果允许差氢醌质量分数,平行测定结果的绝对差值,不同实验室结果的绝对差值,质量浓度的换算液体试样氢醌含量以质量浓度计,单位为克每升(g/L),按公式()计算.N Y/T ()式中:将克每毫升换算为克每升的系数,以毫升每升(m L/L)表示;试样中氢醌的质量分数;液体试样密度的数值,单位为克每毫升(g/m L).结果保留到小数点后位.液体试样密度的测定按NY/T 的规定执行.方法检出限和定量限称样量为g、定容体积为 m L时,方法的检出限为 ,定量限为 .N Y/T 附录A(资料性)氢醌标准品液相色谱
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