药品包装用（卤化）丁基橡胶密封件中多环芳烃含量的测定TCNPPA 3031-2025.pdf

1、药品包装用（卤化）丁基橡胶密封件中多环芳烃含量的测定TCNPPA 3031-2025讲解了针对药品包装领域常用密封材料（卤化）丁基橡胶中潜在有害物质多环芳烃（PAHs）的科学检测方法。该文件系统规定了从样品处理到最终结果计算的完整分析流程，旨在控制药品在储存过程中因包装材料迁移而导致的安全风险。多环芳烃是一类具有致癌、致畸和致突变特性的持久性有机污染物，易在环境中累积，并可通过长期接触从橡胶密封件迁移到药品中，威胁患者健康。为准确测定其含量，本标准采用正己烷-丙酮混合溶剂对样品进行超声浸提，使目标物有效释放。提取液经固相萃取净化、氮吹浓缩等步骤后，使用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）进行分

2、离与检测，并通过内标法实现精确定量。标准明确列出了18种需检测的多环芳烃及其对应的三种氘代内标物（萘-D8、蒽-D10、苝-D12），同时给出了标准溶液配制要求和仪器工作参数建议，包括色谱柱规格、温度条件、进样方式及离子监测模式等关键技术指标。附录部分提供了目标化合物的定性定量离子信息和典型色谱图，增强了方法的可操作性和重现性。此外，标准强调实验人员应具备专业实验室操作经验，并遵守安全规范，确保检测过程符合国家法规要求。虽无规范性引用文件，但整体方法设计参考了中华人民共和国药典（2025年版四部）中关于分析方法验证的原则，保证方法的可靠性与适用性。药品包装用（卤化）丁基橡胶密封件中多环芳烃含量

3、的测定TCNPPA 3031-2025适用于医药包装材料生产企业、药品研发与生产单位、第三方检验检测机构以及药品质量监管相关部门。特别是从事丁基橡胶塞、卤化丁基胶塞等用于注射剂、粉针剂、疫苗等药品密封容器的制造企业，可用于原材料质量控制、产品出厂检验及工艺优化。同时，各级食品药品检验所、医疗器械和药品包装检验研究院等技术机构可依据该标准开展监督抽检和技术仲裁。此外，该标准也为药品注册申报过程中的包装相容性研究提供了关键检测依据，尤其在评估包装材料对药物安全性的影响方面具有重要指导意义。对于从事分析化学、材料科学和制药工程的专业技术人员而言，本标准提供了统一、规范、高灵敏度的检测方案，有助于提升行业整体质量控制水平，保障用药安全。