ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:5 ,大小:75.56KB ,
资源ID:138846     下载积分:4 金币    免费下载
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付 微信扫码支付   
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.aqrzj.com/docdown/138846.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(多变的高考生物试题不变的解法.docx)为本站会员(小魏子好文库)主动上传,安全人之家仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知安全人之家(发送邮件至316976779@qq.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

多变的高考生物试题不变的解法.docx

1、1 / 5多变的高考生物试题多变的高考生物试题 不变的解法不变的解法同学们在备考时会做很多的预测题,但很少会击中当年的高考题。其实,虽然我们无法命中题目,但可以命中解题规律和知识原理。不管生物试题如何灵活多变,基础知识及解题技巧是通用的。本文带同学们看看如何利用旧知识来解答新题。一、求亲本基因型不确定时的遗传概率一、求亲本基因型不确定时的遗传概率不变的配子基因频率法不变的配子基因频率法例例 1 右图是某家族单基因遗传病系谱图,基因用 A、a 表示,已知 5 是纯合体。请据图回答,若个体 12 和 13 婚配,则子女中患病的概率是。【思维导引思维导引】本题只涉及一对等位基因的遗传,但题中个体 1

2、2 和 13 的基因型有多种可能。其解题思路是:通过分析遗传系谱图确定遗传方式及基因在染色体的位置分析个体 12 和13 可能的基因型求出个体 12 和 13 产生各种基因的基因频率两个亲本 a 基因频率相乘即为子女患病的概率。解析:解析:根据正常双亲 1 和 2 生出患者 7 可知,该遗传病为常染色体隐性遗传病。据此知 7的基因型为 aa,则 1 和 2 的基因型均为 Aa,那么 6 和 9 的基因型分别都是 1/3AA 或 2/3Aa。又知 4 是患者,则推知 10 为 Aa。已知 5 是纯合子,基因型为 AA,则其配子的基因频率为 A=1;6 的基因型为 1/3AA、2/3Aa,则其配子

3、的基因频率为 A=2/3, a=1/3; 5 和 6 婚配的后代基因型频率为 AA=1A2/3A=2/3AA,Aa=1A1/3a=1/3Aa,即个体 12 的基因型可能为 2/3AA 或 1/3Aa,则其产生配子的基因频率为 A=5/6,a=1/6。同理,再确定个体 13 的基因型。已推知 9 的基因型为 1/3AA 或 2/3Aa,则其配子的基因频率为 A=2/3,a=1/3;10 的基因型是 Aa,则其配子基因频率为 A=1/2,a=1/2。那么,9 和 10婚配,子代的基因型概率为 AA=2/3A1/2A=1/3AA,Aa=2/3A1/2a+1/2A1/3a=1/2Aa,aa=1/3a1

4、/2a=1/6aa。因为 13 不患病,所以 13 的基因型只有两种可能:1/3AA,1/2Aa,其比例为 23,即 AA 占2/5,Aa 占 3/5。据此推算,个体 13 产生的配子基因频率为 A=7/10,a=3/10。因此,个体12 与 13 婚配后代可能的基因型及概率为 AA=5/6A7/10A=7/12AA;Aa=5/6A3/10a+7/10A1/6a=11/30Aa;aa=1/6a3/10a=1/20aa。答案:答案: 1/20变式训练变式训练 1 基因型为 Aa 的水稻自交一代的种子全部种下,待其长成幼苗,人工去掉隐性个体,并分成两组,让一组全部自交,让二组自由传粉。一、二组的植

5、株上 aa 基因型的种子所占比例为()A1/9 1/6B3/8 1/9C1/6 5/12D1/6 1/9【异题同解【异题同解】例 1 为动物的交配问题,一般为自由交配;变式训练 1 为植物传粉问题,让其自由传粉时,可用与例题相似的配子基因频率方法求解。在涉及群体遗传或者当亲本的基因型有多种可能时, 使用亲本产生的基因频率的方法来求遗2 / 5传概率。具体的方法是:雌性或雄性亲本基因型有多种可能时,分别分析其产生含不同基因的某种配子的基因频率, 然后根据子代的要求求出相应的基因型频率, 再根据基因型频率求出相应的表现型频率。二、多种遗传病遗传概率与表现型比例的计算二、多种遗传病遗传概率与表现型比

6、例的计算不变的先分后合原则不变的先分后合原则例例 2 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为 H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。若3 无乙病致病基因,请回答下列问题(所有概率用分数表示) :(1)2 的基因型为;5 的基因型为。(2)如果5 与6 结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。(3)如果5 与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带 h 基因的概率为。【思维导引思维导引】此题考查的是涉及两对等位基因的遗传,并且亲本的基因型不只一种,因此采用先分后合的方法可以使问题简化。 其解题思路为: 仔细审题判断每种遗传病的显隐性及在染色体位置判断有关亲本的基因型分别求出甲、 乙两种病患病与正常的概率按题中要求运用乘法法则求出相应的概率。解析解析:系谱图中正常的-1 和-2 的后代中有一个甲病女患者为-2,说明甲病为常染色体隐性遗传。 正常的-3 和-4 的后代中有一个两病皆患的患者-9, 说明乙病为隐性遗传病;3 无乙病致病基因,说明乙一定为伴 X 遗传。(1)-2 患甲病,可以推出-1 和-2 有关甲病的基因型为 Hh。对于乙病,由于-

copyright@ 2010-2024 安全人之家版权所有

经营许可证编号:冀ICP备2022015913号-6