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效期药品管理制度.docx

效期药品管理制度讲解了对药品经营过程中效期管理的相关要求和具体操作规程。效期药品管理制度描述了如何通过科学的方法控制药品过期失效的风险，以保证储存及养护质量的核心要点。制度强调所有药品均需标明有效期限，未经明确标识有效期或存在篡改行为的药品将被定性为劣药，同时验收人员必须拒绝接受此类货物。对于距离有效期不足12个月的药品，则明确规定不能购进且不可入库，并规定针对即将到期且有效期低于一年的药品，需按月向质量管理人提交近效期药品催售表。制度指出应依据批号对药品进行有序储存与定期养护，并根据效期的远近集中摆放，严禁不同批号的药品混淆堆放。当药品的有效期限少于6个月时，需要每月跟进销售催销工作并实施更为严密的养护监督。此外，效期药品管理制度还提出了处理过期药品的操作原则，严格避免任何情况下过期药品的流通销售，以及在存货周转中优先考虑先进先出、近效期商品尽快出售以及容易变化的品种优先出售的具体流程。效期药品管理制度适用于各类涉及药品经营管理的企业与机构，特别是那些负责储存、配送、销售的医疗机构和药店等场合。其应用范围涵盖了包括但不限于零售药店、医疗机构药房、医药物流公司及相关医药批发企业等领域，在这些场所工作人员可以通过该制度规范内部管理机制，从而确保所处理药品符合质量标准与安全规范，进而维护患者健康与公众利益不受影响。