中药毒性药品管理制度.docx

中药毒性药品管理制度1.按照湖南省毒性中药、成药及制剂管理规定 ，认真做好毒性药品的管理，对此类药品必须有健全的药品出入帐目、实行“五专”管理。2.领取毒性中药及制剂成品应清楚填写规格、数量、实发数、领用用途并签字。3.配制、加工炮制此类中药由专人负责，严防与其他药品混杂。每次配制、加工炮制需经二人核对无误，并详细记录每次配制、加工炮制所用原材料和成品数，经手人要签字备查，所用工具、容器要处理干净，并且专用，严防浪费与污染。4.毒性中药、成药及制剂的标签应有明显标记，并标明用法、用量，在标签显著位置用黑色标注“毒”的字样。5.调配毒性药品处方时，必须认真负责、计量准确，核对后方可发出，对未注明“生用”的毒性中药必须采用炮炙品；处方一次有效，取药后处方保存 2 年。6.定期检查，核对帐物是否相符，严防霉变、虫蛀等变质现象，一经发现，按有关规定妥善处理。