药品安全性监测管理制度.docx

1、药品安全性监测管理制度责任人：药剂科全体工作人员内容：1. 药品在院内流通和使用的整个过程都存在安全性问题， 为确保患者用药安全，特制定本制度。2. 严格药品的购进、验收、储存、领用、使用等各环节管理，加强药品质量监测。2.1 药品的购进应严格按照药品采购制度执行，采购员应认真审核药品供应商和药品生产厂家的相关资质， 首营品种、 首次供货企业应按照 首次采购品种审核管理制度 、 首次供货企业审核管理制度执行，首营药品采购一个月后，根据首营药品用药反馈制度要求应及时发放调查表，及时了解临床用药相关信息。2.2 购进药品的检查验应按照药品检查验收制度执行，必须进行药品内外包装及标识的检查，生物制品

2、、进口药品应有相关检验报告书，验收合格的药品方可办理入库。2.3 各药房对于发出退回药品的验收，应逐批进行质量检查，验收到剂量最小包装，验收合格方可收回。2.4 药库应按照药房的“药品领用单”进行药品发放，认真核对品名、规格、产地、请领数量，药房领药员应按照领用单认真检查，确认无误后方可领回。2.5 药房调剂人员应严格按照“四查十对”原则审核、 调配、 核对及发放药品。2.6 病区药品应严格按照病区备用药品管理制度执行，每月定期进行药品效期、药品数量、药品质量等相关检查，保证患者用药安全。3. 加强药品不良反应监测，严格按照药品不良反应监测和报告制度进行不良反应报告的填写和上报。4. 及时了解医务人员、患者对药品的评价、意见及建议，加强药品缺陷监测。5. 加强药品调剂各环节安全隐患监测，减少发生差错的概率。6. 合理使用药品，降低用药风险。