1、 1 药物警戒质量管理规范第一章总则第一条为规范药品全生命周期药物警戒活动， 根据 中华人民共和国药品管理法 中华人民共和国疫苗管理法等有关规定，制定本规范。第二条本规范适用于药品上市许可持有人（以下简称“持有人”）和获准开展药物临床试验的药品注册申请人（以下简称“申办者”）开展的药物警戒活动。药物警戒活动是指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的活动。第三条持有人和申办者应当建立药物警戒体系， 通过体系的有效运行和维护，监测、识别、评估和控制药品不良反应及其他与用药有关的有害反应。第四条持有人和申办者应当基于药品安全性特征开展药物警戒活动， 最大限度地降低药品安
2、全风险， 保护和促进公众健康。第五条持有人和申办者应当与医疗机构、药品生产企业、药品经营企业、 药物临床试验机构等协同开展药物警戒活动。 鼓励持有人和申办者与科研院所、 行业协会等相关方合作， 推动药物警戒活动深入开展。第二章质量管理 2 第一节基本要求第六条药物警戒体系包括与药物警戒活动相关的机构、 人员、制度、资源等要素，并应与持有人的类型、规模、持有品种的数量及安全性特征等相适应。第七条持有人应当制定药物警戒质量目标， 建立质量保证系统， 对药物警戒体系及活动进行质量管理， 不断提升药物警戒体系运行效能，确保药物警戒活动持续符合相关法律法规要求。第八条持有人应当以防控风险为目的， 将药物
3、警戒的关键活动纳入质量保证系统中，重点考虑以下内容：（一）设置合理的组织机构；（二）配备满足药物警戒活动所需的人员、设备和资源；（三）制定符合法律法规要求的管理制度；（四）制定全面、清晰、可操作的操作规程；（五）建立有效、畅通的疑似药品不良反应信息收集途径；（六）开展符合法律法规要求的报告与处置活动；（七）开展有效的风险信号识别和评估活动；（八）对已识别的风险采取有效的控制措施；（九） 确保药物警戒相关文件和记录可获取、 可查阅、 可追溯。第九条持有人应当制定并适时更新药物警戒质量控制指标， 控制指标应当贯穿到药物警戒的关键活动中， 并分解落实到具体部门和人员，包括但不限于：（一）药品不良反应
4、报告合规性；（二）定期安全性更新报告合规性； 3 （三）信号检测和评价的及时性；（四）药物警戒体系主文件更新的及时性；（五）药物警戒计划的制定和执行情况；（六）人员培训计划的制定和执行情况。第十条持有人应当于取得首个药品批准证明文件后的 30日内在国家药品不良反应监测系统中完成信息注册。 注册的用户信息和产品信息发生变更的，持有人应当自变更之日起 30 日内完成更新。第二节内部审核第十一条持有人应当定期开展内部审核（以下简称“内审”），审核各项制度、规程及其执行情况，评估药物警戒体系的适宜性、充分性、有效性。当药物警戒体系出现重大变化时，应当及时开展内审。内审工作可由持有人指定人员独立、系统、
5、全面地进行，也可由外部人员或专家进行。第十二条开展内审前应当制订审核方案。 方案应当包括内审的目标、范围、方法、标准、审核人员、审核记录和报告要求等。 方案的制定应当考虑药物警戒的关键活动、 关键岗位以及既往审核结果等。第十三条内审应当有记录， 包括审核的基本情况、 内容和结果等，并形成书面报告。第十四条针对内审发现的问题， 持有人应当调查问题产生的原因， 采取相应的纠正和预防措施， 并对纠正和预防措施进行 4 跟踪和评估。第三节委托管理第十五条持有人是药物警戒的责任主体， 根据工作需要委托开展药物警戒相关工作的，相应法律责任由持有人承担。第十六条持有人委托开展药物警戒相关工作的， 双方应当签
6、订委托协议，保证药物警戒活动全过程信息真实、准确、完整和可追溯，且符合相关法律法规要求。集团内各持有人之间以及总部和各持有人之间可签订药物警戒委托协议， 也可书面约定相应职责与工作机制， 相应法律责任由持有人承担。第十七条持有人应当考察、 遴选具备相应药物警戒条件和能力的受托方。 受托方应当是具备保障相关药物警戒工作有效运行的中国境内企业法人， 具备相应的工作能力， 具有可承担药物警戒受托事项的专业人员、管理制度、设备资源等工作条件，应当配合持有人接受药品监督管理部门的延伸检查。第十八条持有人应当定期对受托方进行审计， 要求受托方充分了解其药物警戒的质量目标， 确保药物警戒活动持续符合要求。第三章机构人员与资源第一节组织机构第十九条持有人应当建立药品安全委员会， 设置专门的药物警戒部门， 明确药物警戒部门与其他相关部门的职责， 建立良 5 好的沟通和协调机制，保障药物警戒活动的顺利开展。第二十条药品安全委员会负责重大风险研判、 重大或紧急药品事件处置、 风险控制决策以及其他与药物警戒有关的重大事项。药品安全委员会一般由持有人的法定代表人或主要负责人、药物警戒负责人、 药物警戒部门及相关
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