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质量管理体系知识.docx

上传人:小魏子好文库 文档编号:248674 上传时间:2023-03-27 格式:DOCX 页数:6 大小:15.75KB
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资源描述

1、质量管理体系指的是在质量方面指挥和控制组织的管理体系。质量管理体系是组织内部建立的、为实现质量目标所必需的、系统的质量管理模式,是组织的一项战略决策。质量管理体系对于很多人来说既复杂又熟悉,那么接下来将对质量管理体系进行一个知识的汇总。一、质量管理体系的 5W3H 思维模式1.Why:为何,为什么要做?为什么要如此做(有没有更好的办法)?(做这项工作的原因或理由)2.What:何事,什么事?做什么?准备什么?(明确工作的内容和要达成的目标)3.Where:何处,在何处着手进行最好?在哪里做?(工作发生的地点)4.When:何时,什么时候开始?什么时候完成?什么时候检查?(时间)5.Who:何人

2、,谁去做?(由谁来承担、执行?)谁负责?谁来完成?(参加人、负责人)?6.How:如何,如何做?如何提高效率?如何实施?方法怎样?(用什么方法进行)?7.How much:何价,成本如何?达到怎样的效果(做到什么程度)?数量如何?质量水平如何?费用产出如何?8.How do you feel:工作结果,工作结果预测。概括:即为什么?是什么?何处?何时?由谁做?怎样做?成本多少?结果会怎样?也就是:要明确工作/任务的原因、内容、空间位置、时间、执行对象、方法、成本。这就是 5W3H。二、8D/5C 报告8D 报告D0:准备,征兆紧急反应。D1:成立改善小组。D2:问题描述。D3:临时处理措施。D

3、4:根本原因分析。D5:制订永久纠正对策。D6:实施/确认永久措施 PCA。D7:防止再发生。D8:结案并祝贺。5C 报告指 DELL 为质量问题解决而提出来的,即为五个 C 开头的英文缩写:描述;围堵措施;原因;纠正措施;验证检查。相比于 8D 报告简单了些,但是思维基本相同。Correct(准确):每个组成部分的描述准确,不会引起误解;Clear(清晰):每个组成部分的描述清晰,易于理解;Concise(简洁):只包括必不可少的信息,不包括任何多余的内容;Complete(完整):包括复现该缺陷的完整步骤和其他本质信息;Consistent(一致):按照一致的格式书写全部缺陷报告。三、QC

4、 七大手法QC 手法分为新旧两种手法。QC 旧七大手法:1.鱼骨图(寻找因果关系);2.层别法 Stratification:层别作解析(按层分类,分别统计分析);3.柏拉图(排列图)Pareto Diagram:柏拉抓重点(找出“重要的少数”);4.查检表(检查表、查核表)Check List:查检集数据(调查记录数据用以分析);5.散布图 Scatter Diagram:散布看相关(找出两者的关系);6.直方图,层别法(分层图)Histogram:直方显分布(了解数据分布与制程能力);7.管制图(控制图)Control Chart:管制找异常(了解制程变异)。QC 新七大手法:1.关系图法

5、(关联图法);2.KJ 法(亲和图法、卡片法);3.系统图法(树图法);4.矩阵图法;5.矩阵数据分析法;6.PDPC 法(过程决策程序图法)或重大事故预测图法;7.网络图法(又称网络计划技术法也叫关键路线法)。四、IATF16949 五大核心手册1.FMEA(潜在失效模式及后果分析);2.MSA(测量系统分析);3.SPC(统计制程管制);4.APQP(产品质量先期策划和控制计划);5.PPAP(生产件批准程序)。五、10S/五常法由 5S 延续出来的 10S。整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全、节约/速度、服务、满意、坚持。五常法是用来维持质量环境的一种技术,西方国家则为 5S。在香港推行

6、五常法,自然需要五个中文配合,也是我们平时所说的:整理、整顿、清扫、清洁、修养。六、7M1E7M1E:为人(man)、机(machine)、料(material)、法(method)、环(environment)、测(measure)、管理(management)、市场(markrt)。七、112 344 568ISO9000 有几个主要的特性,概括起来就是“一个精髓和 1 个中心、2个基本点、3 种特性、4 个凡事和 4 大产品、5 大模板、6 大文件、8项原则”,可简化为“112 344 568”。1.一个精髓:说、写、做保持一致。2.一个中心:以顾客为中心思想。3.两个基本点:顾客满意和持续改进。4.三个特性:适应性、充分性、有效性。5.四大凡事:凡事有人负责、凡事有章可循、凡事有据可查、凡事有人监督。6.四大产品:服务、软件、硬件、流程性材料。7.五大模块:质量管理体系;管理职责;资源管理;产品实现;测量、分析和改进。8.六大文件:ISO9000::2015 版标准明确提出的 6 个程序文件必须制订:文件控制程序、质量记录管理程序、内部审核程序、不合格品控制程序、纠正措施控制程

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