避孕套 临床研究指南 第1部分：男用避孕套基于自我报告的临床功能研究GBT42168.1-2022.pdf

1、避孕套 临床研究指南 第1部分：男用避孕套基于自我报告的临床功能研究GBT42168.1-2022讲解了针对男用避孕套的功能性研究制定的详细指导规范。该标准确立了在进行男用避孕套基于自我报告的研究中，涵盖受试者筛选条件、试验程序与方法以及数据分析和解释的方法体系。它规定了参与者的资格要求确保志愿者群体具备代表性和适宜性，并阐述实验过程中的操作规范以维持科学性及有效性，防止因错误使用或者异常行为干扰试验成果的真实性。指南着重强调采用标准化文档来记录所有相关细节信息，包括但不限于个体特征信息、使用过程中发生的状况、个人感受和评价等内容，从而构建完整而系统化的数据库，为后续数据处理提供坚实的基础保障

2、。为了使试验结果具有可信度与可靠性，指南提倡对获得的数据进行深入分析，利用现代数理统计手段挖掘潜在规律与模式，并通过对比对照组与实验组间的差异得出有价值的结论。这有助于全面准确地评估男性避孕套的实际使用效果，为其质量改进、安全性提升等多方面工作指明方向。避孕套 临床研究指南 第1部分：男用避孕套基于自我报告的临床功能研究GBT42168.1-2022适用于医疗健康领域内专门从事生殖健康管理工作的研究人员、医疗机构或企业研发部门等相关机构人员，在执行与男用避孕套有关的临床功能性研究时可作为权威参考依据。它也适配于负责监管审核此类产品安全性的官方部门，确保各项测试环节均符合国家标准所提出的具体准则，进而为公众提供安全可靠的避孕工具。