1、AQ/T 41192011 I 目 次 前言.II 1 范围.1 2 规范性引用文件.1 3 测定原理.1 4 设备和材料.1 5 试样的制备.3 6 测定步骤.3 7 数据处理.3 8 仪器检定.4 AQ/T 41192011 II 前 言 本标准为推荐性标准。本标准是对QB/T 1941.194烟花爆竹药剂 爆发点测定修订完善而成。本标准是按照GB/T 1.12009 标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写的要求进行编写。本标准由国家安全生产监督管理总局提出。本标准由全国安全生产标准化技术委员会烟花爆竹安全分技术委员会（TC288/SC4）归口。本标准起草单位：国家轻工业烟花爆竹安全质
2、量监督检测中心。本标准主要起草人:黄若岩、黄茶香、邱志雄。本标准替代QB/T 1941.194烟花爆竹药剂 爆发点测定。AQ/T 41192011 1 烟花爆竹 烟火药爆发点测定方法 1 范围 本标准规定了烟花爆竹用烟火药爆发点测定的设备和材料、试样制备、测定步骤及数据处理等事项。本标准适用于烟花爆竹用烟火药 5 s 延滞期爆发点的测定。2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 15813-1995 烟花爆竹成型烟火药 样品分离和粉碎 3 测定原理 烟
3、火药在恒定的介质温度环境下间接受热，从烟火药开始受热到发火的时间称为烟火药爆发延滞期。此介质温度为烟火药在此延滞期下的爆发点。在一定的温度范围内，爆发延滞期（s）的对数与其相应的爆发点 T（K）的倒数呈线性关系。其关系式为：1n=BTA.(1)式中：爆发延滞期，单位为秒（s）；T 爆发延滞期对应的介质温度，单位为开尔文温度（K）；A，B 与烟火药成分有关的常数。本标准采用 5 s 爆发延滞期对应的介质温度作为烟火药的爆发点，以符号 T5表示。4 设备和材料 4.1 爆发点测定仪：BFY-3 型爆发点测定仪，也可按下面要求组装，各部件要求如下。4.1.1 控温仪：温度范围为 15 600，控温精
4、度为1。4.1.2 测温仪：温度范围为 15 600，测温精度不低于 0.1，可用热电偶（或热电阻）和相应精度的二次仪表组成。4.1.3 测时仪：精度不低于 0.01 s。4.1.4 加热炉：电阻丝加热的金属浴。金属浴可用伍德合金或熔点不高于 70 且性能稳定的金属或合金做介质。其测温孔与测样孔应对称且中心距不大于 40 mm，浴池内径 62 mm，深度 60 mm，见图 1。AQ/T 41192011 2 6.553 说明：1测温孔 2测样孔 3不锈钢盖 4不锈钢外壳 5电阻丝 6伍德合金 7不锈钢加热炉 8保温材料 图1 加热炉 4.2 天平：精度为 0.001 g。4.3 防爆烘箱：控温
5、精度为2。4.4 8#平底铜质（或铝质）雷管壳。4.5 雷管壳夹，采用竹质或硬塑等不易传热的材料。4.6 8#雷管壳铜塞：具体尺寸见图 2，铜塞表面应光滑，无锈蚀、变形及明显划痕。单位为毫米 图2 雷管壳铜塞 4.7 雷管壳样品架（或样品座）。AQ/T 41192011 3 4.8 漏斗:透明，漏管最大外径：6 mm，漏管长 60 mm100 mm。5 试样的制备 5.1 烟火药是一种易燃易爆的危险品,可按照 GB/T 15813-1995 中的第 3 章和第 4 章规定制备试样，并将试样混合均匀。5.2 将试样平铺在称量瓶内，放入 4.3 中规定的防爆烘箱中于 55 60 干燥 2 h 后，
6、置于干燥器内冷却至室温。5.3 装药：准备好 20 个左右干燥清洁的雷管壳，置于雷管壳样品架（或样品座）上，各称取已干燥冷却的试样 30 mg+5 mg，用漏斗送入雷管壳底部，检查漏斗壁是否粘连药物，轻敲雷管壳壁使试样平铺在雷管壳底部，盖上雷管壳铜塞，使雷管壳铜塞与雷管壳紧密接触。6 测定步骤 6.1 恒温法测定 6.1.1 打开爆发点测定仪，使加热介质升温至试验温度(按照 6.1.2 测试，此试验温度下烟火药爆发延滞期为 3 s7 s)。6.1.2 恒定介质某一温度点，将装好试样的雷管壳垂直插入测样孔加热介质中，插入介质深度 25 mm，同时计时，待雷管壳铜塞冲出时，停止计时，记录此时介质温度 T（K）和对应的爆发延滞期 t（s）。6.1.3 按 6.1.2 步骤测试不同的介质温度 T（K）和对应的爆发延滞期 t（s）。在 5 s 爆发延滞期前后，3 s7 s 之间，至少设定 5 个温度点进行试验，每一温度点至少测定 2 次。6.2 降温法测定 6.2.1 打开爆发点测定仪，设定介质某一较高的温度点，使加热介质升温至试验温度(按照 6.1.2 测试，此试验温度下烟火药爆发延滞期为 1
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