医用磁共振成像（MRI）设备检定规程JJG(皖) 65-2019.pdf

1、医用磁共振成像（MRI）设备检定规程JJG(皖) 65-2019讲解了该规程的背景、依据及内容。本规程基于JJF 1002-2010编写规则和相关技术规范制定，涵盖医用磁共振成像设备(MRI设备)检定的相关流程与要求。规程明确适用于初次、后续以及使用中检查等不同阶段的检定工作。它引用多个重要文件，为MRI设备在信号噪声比、图像均匀性、空间线性、分辨力（空间、低对比度）、层厚和磁感应强度等方面的性能评估提供了详细规定，并且对通用技术条件进行了阐述。其中包括对外观和电器机械防护性能的要求，还制定了详细的控制措施以确保测量准确无误。对于如何实施具体检定作业也作出说明，包括但不限于条件设定、项目设置、

2、操作步骤及周期安排。为了方便执行机构的工作，在附录部分设计了统一格式的检定记录表格、证书内页格式与检定结果通知文书式样。通过这些条目的系统性阐述，医用磁共振成像（MRI）设备检定规程建立了完善的检定体系。医用磁共振成像（MRI）设备检定规程适用于中国安徽省范围内所有涉及或可能涉及到需要依照地方标准进行MRI设备检定的场合。主要适用于医院等医疗机构内的医学成像中心或者科室所使用的各种类型的医用磁共振成像设备，特别是首次投入使用前的验证性检测、日常运行过程中的周期性核查及其发生变更后再次投用之前的安全复审等工作场景中。此规程指导相关技术人员按照规范要求完成相应医疗设施的验收安装确认、日常管理和定期校准等工作任务，以确保此类高端医疗检测装置能够长期处于良好状态为患者服务，保障医疗服务质量和安全。