医用数字X射线摄影系统讲解了用于检测和维护医用CR、DR系统的具体技术规范和检定方法。规程明确了其适用于CR和DR的首检、后续检定以及使用中的检查要求,并详细描述了相关术语和定义,例如“半价层”、“空间分辨率”等。文中列举的具体检测项包括辐射输出的空气比释动能应不大于10.0mGy,辐射输出重复性应在5.0%以内;针对不同探测器类型的设备给出了相应空间分辨率最低要求,如平板探测器(FPD)类型的动态数字摄影系统在特定曝光条件下,空间分辨力不应低于25Lp/cm。同时该文档对检测方法、通用技术要求、检定周期、处理结果进行了清晰说明,并强调不涉及乳腺摄影仪或X射线牙科全景机等专用设备。医用数字X射线摄影系统适用于医学领域的计量人员、放射科技师、医疗技术监管及设备运维技术人员等专业工作人员使用。其主要作用对象是医用数字X射线摄影系统及其同类技术装置,为保证设备安全性和精度提供了依据。本规程特别有益于医院内相关科室,如放射诊断部门、医疗器械质量管理部门和第三方检测公司等从业者。通过遵循这一规程的规定内容,有助于医疗机构提升设备管理水平并确保影像数据准确性与患者安全性。