1、 3 国家危险废物名录（2021 年版）第一条 根据中华人民共和国固体废物污染环境防治法的有关规定，制定本名录。第二条 具有下列情形之一的固体废物（包括液态废物），列入本名录：（一）具有毒性、腐蚀性、易燃性、反应性或者感染性一种或者几种危险特性的；（二）不排除具有危险特性，可能对生态环境或者人体健康造成有害影响，需要按照危险废物进行管理的。第三条 列入本名录附录危险废物豁免管理清单中的危险废物，在所列的豁免环节，且满足相应的豁免条件时，可以按照豁免内容的规定实行豁免管理。第四条 危险废物与其他物质混合后的固体废物，以及危险废物利用处置后的固体废物的属性判定，按照国家规定的危险废物鉴别标准执行。
2、第五条 本名录中有关术语的含义如下：（一）废物类别，是在控制危险废物越境转移及其处置巴塞尔公约划定的类别基础上，结合我国实际情况对危险废物进行的分类。（二）行业来源，是指危险废物的产生行业。（三）废物代码，是指危险废物的唯一代码，为 8 位数字。其 4 中，第 1-3 位为危险废物产生行业代码（依据国民经济行业分类（GB/T 4754-2017）确定），第 4-6 位为危险废物顺序代码，第7-8 位为危险废物类别代码。（四）危险特性，是指对生态环境和人体健康具有有害影响的毒性（Toxicity,T）、腐蚀性（Corrosivity,C）、易燃性（Ignitability,I）、反 应 性（Re
3、activity,R）和 感 染 性（Infectivity,In）。第六条 对不明确是否具有危险特性的固体废物，应当按照国家规定的危险废物鉴别标准和鉴别方法予以认定。经鉴别具有危险特性的，属于危险废物，应当根据其主要有害成分和危险特性确定所属废物类别，并按代码“900-000-”（为危险废物类别代码）进行归类管理。经鉴别不具有危险特性的，不属于危险废物。第七条 本名录根据实际情况实行动态调整。第八条 本名录自 2021 年 1 月 1 日起施行。原环境保护部、国家发展和改革委员会、公安部发布的国家危险废物名录（环境保护部令第 39 号）同时废止。5 附表 国家危险废物名录 废物类别 行业来源
4、 废物代码 危 险 废 物 危险特性1841-001-01 感染性废物 In 841-002-01 损伤性废物 In 841-003-01 病理性废物 In 841-004-01 化学性废物 T/C/I/R HW01 医疗废物2 卫生 841-005-01 药物性废物 T 271-001-02 化学合成原料药生产过程中产生的蒸馏及反应残余物 T 271-002-02 化学合成原料药生产过程中产生的废母液及反应基废物 T 271-003-02 化学合成原料药生产过程中产生的废脱色过滤介质 T 271-004-02 化学合成原料药生产过程中产生的废吸附剂 T 化学药品原料药制造 271-005-0
5、2 化学合成原料药生产过程中的废弃产品及中间体 T 272-001-02 化学药品制剂生产过程中原料药提纯精制、再加工产生的蒸馏及反应残余物 T 272-003-02 化学药品制剂生产过程中产生的废脱色过滤介质及吸附剂 T 化学药品制剂制造 272-005-02 化学药品制剂生产过程中产生的废弃产品及原料药 T 275-001-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生的废水处理污泥 T 275-002-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生的蒸馏残余物 T 275-003-02 使用砷或有机砷化合物生产兽药过程中产生的废脱色过滤介质及吸附剂 T 275-004-02 其他兽药生产过程
6、中产生的蒸馏及反应残余物 T 275-005-02 其他兽药生产过程中产生的废脱色过滤介质及吸附剂 T 275-006-02 兽药生产过程中产生的废母液、反应基和培养基废物 T HW02 医药废物 兽用药品制造275-008-02 兽药生产过程中产生的废弃产品及原料药 T 6 废物类别 行业来源 废物代码 危 险 废 物 危险特性1276-001-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中产生的蒸馏及反应残余物 T 276-002-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物（不包括利用生物技术合成氨基酸、维生素、他汀类降脂药物、降糖类药物）过程中产生的废母液、反应基和培养基废物 T 276-003-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物（不包括利用生物技术合成氨基酸、维生素、他汀类降脂药物、降糖类药物）过程中产生的废脱色过滤介质 T 276-004-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中产生的废吸附剂 T HW02 医药废物 生物药品制品制造 276-005-02 利用生物技术生产生物化学药品、基因工程药物过程中产生的废弃产品、原料药和中间体
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