GB 16174的本部分规定了适用于有源植入式医疗器械的通用要求。注：对有源植入式医疗器械的特定类型，其他专用标准的要求来补充或调整这些通用要求，对没有专用标准的有源植入式医疗器械，应用本部分时需要特别关注。在本部分中规定的试验是型式试验，是通过对样品进行的试验来证明其产品的符合性，这些试验不预期用于制成品的常规试验。本部分不仅适用于电动有源植入式医疗器械，也适用于以其他能源（例如气体压力或弹簧）作为动力的有源植入式医疗器械。本部分还适用于有源植入式医疗器械的某些不可植入的部件和附件（见3.3）
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